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目的探讨异基因骨髓移植(allo-BMT)治疗X连锁无丙种球蛋白血症(Bruton病)的疗效.方法采用HLA配型相合的同胞allo-BMT治疗Bruton病2例.其中例1进行了2次ABO血型相合、HLA相合的allo-BMT.结果 2例患者分别于allo-BMT后第20天和第13天骨髓恢复造血,免疫球蛋白在3个月内逐渐恢复正常;患者的体液免疫重建,生活质量得到明显提高,2例现在仍无病存活13年和2年.2例患者均未出现严重的移植物抗宿主病.结论造血干细胞移植可用于Bruton病的治疗.

作者:黄晓军;石红霞;郭乃榄;陆道培

来源:中华血液学杂志 2002 年 23卷 10期

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作者:
黄晓军;石红霞;郭乃榄;陆道培
来源:
中华血液学杂志 2002 年 23卷 10期
标签:
骨髓移植 X连锁无丙种球蛋白血症 移植物抗宿主病
目的探讨异基因骨髓移植(allo-BMT)治疗X连锁无丙种球蛋白血症(Bruton病)的疗效.方法采用HLA配型相合的同胞allo-BMT治疗Bruton病2例.其中例1进行了2次ABO血型相合、HLA相合的allo-BMT.结果 2例患者分别于allo-BMT后第20天和第13天骨髓恢复造血,免疫球蛋白在3个月内逐渐恢复正常;患者的体液免疫重建,生活质量得到明显提高,2例现在仍无病存活13年和2年.2例患者均未出现严重的移植物抗宿主病.结论造血干细胞移植可用于Bruton病的治疗.