目的:研究FLT3-ITD及CEBPA双等位基因突变(CEBPAdm)共突变成人急性髓系白血病(AML)患者的临床特征及预后。方法:对2016年1月至2018年9月就诊于郑州大学第一附属医院的初治成人AML患者的临床资料进行回顾性研究，比较分析其临床特点及预后。基因突变检测采用直接测序法。结果:①接受基因突变检测的非M
3且资料完整患者599例，检出FLT3-ITD基因突变阳性（FLT3-ITD
+）且CEBPAdm阳性（CEBPAdm
+）患者19例（A组），FLT3-ITD
+且CEBPAdm
-患者84例（B组），FLT3-ITD
-且CEBPAdm
+患者95例（C组），未检出任何已知基因突变患者70例（D组），共计268例。②A、B、C、D四组间性别、PLT、FAB分型、诱导治疗方案、融合基因突变情况差异均无统计学意义（
P值均>0.05）；而发病年龄、初诊时WBC、HGB含量、外周血原始幼稚细胞比例、骨髓原始幼稚细胞比例差异均有统计学意义（
P值均<0.05）。组间两两比较，A组较B、C、D组性别、年龄、HGB含量、PLT、FAB分型差异无统计学意义（
P值均>0.05）。A组初诊时外周血WBC、外周血原始幼稚细胞比例、首疗程诱导治疗后微小残留病（MRD）水平高于B、C、D各组。③A、B、C、D组首疗程化疗后完全缓解（CR
1）率分
作者：裴荣荣；张荣辉；于吉峰；姜中兴；孙慧；万鼎铭；谢新生；刘延方；李涛；孙玲
来源：中华血液学杂志 2020 年 41卷 4期
