基于二代测序技术分析骨髓纤维化患者基因突变对芦可替尼疗效的影响-临床诊疗知识库

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作者：

谭雅娴；罗洁；黄继贤；罗冬梅；梁瀚尹；周璇；刘晓力；许娜

来源：

中华血液学杂志 2022 年 43卷 4期

标签：

骨髓纤维化二代测序芦可替尼驱动基因 Myelofibrosis Next-generation sequencing Ruxolitinib Driver mutation

目的:评估基因突变对芦可替尼治疗骨髓纤维化（MF）疗效的影响。方法:回顾性分析2017年7月至2020年12月服用芦可替尼治疗并应用二代测序技术检测127个血液肿瘤相关基因突变的56例MF患者的临床资料，分析突变基因与芦可替尼疗效的关系。结果:①56例患者中，原发性骨髓纤维化（PMF）36例、真性红细胞增多症（PV）后骨髓纤维化（PPV-MF）9例，原发性血小板增多症（ET）后骨髓纤维化（PET-MF）11例。②50例（89.29

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