髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体阳性视神经炎合并抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎1例-临床诊疗知识库

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作者：

孙明明；周欢粉；徐全刚；魏世辉

来源：

中华眼科杂志 2022 年 58卷 9期

标签：

髓鞘少突胶质细胞糖蛋白视神经炎抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎 Myelin-oligodendrocyte glycoprotein Optic neuritis Anti-N-methyl-D-aspartate receptor encephalitis

1例主诉为双眼视力下降伴眼球转动痛1周的6岁女性患儿就诊眼科。病程中出现不爱交流、语言倒退、发音困难、饮水和进食呛咳等症状，血清髓鞘少突胶质细胞糖蛋白（MOG）抗体、血清及脑脊液抗N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）抗体阳性。诊断：（1）双眼MOG抗体相关性视神经炎；（2）抗NMDAR脑炎。入院后给予糖皮质激素冲击治疗，随访15个月病情稳定，未复发。

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