目的 观察坦度螺酮治疗青少年焦虑障碍12周的疗效和不良反应.方法 采用开放性多中心研究方法,收集浙江中医药大学附属第二医院、浙江省中医院、杭州市第七医院等三所医院在2008年3月至2010年2月期间符合美国疾病诊断统计手册第四版(DSM-Ⅳ)中焦虑性障碍诊断的门诊患者169例,对其进行可变剂量坦度螺酮治疗,共12周.分别于治疗前和治疗后第2、4、8和12周末评定汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、状态-特质焦虑问卷(STAI)和临床疗效总评量表(CCI)及药物疗效,记录治疗中出现的不良反应.结果 151例完成12周治疗,从治疗第2周末至第12周末,HAMA评分的减分率分别为18％ ±12％、38％±16％、54％±20％、63％ ±17％(均P＜0.01),治疗12周末81.5％的患者能够获得显效或临床痊愈(HAMA减分率≥50％)；患者12周末HAMD17评分(7±2)分明显低于人组时的(13±3)分(P＜0.01),治疗期间患者出现的不良反应少(9.9％),轻微且短暂.结论 坦度螺酮是一种治疗焦虑障碍有效且安全性高的药物,可能适用于治疗青少年各种类型的焦虑障碍.
作者：陶明；韩耀静；高静芳；唐文新；朱翔贞；陶丹红；张萍；邹莹；陈华；陶书斐
来源：中华医学杂志 2012 年 92卷 13期
