目的 探究长链非编码RNA生长阻滞特异转录物5/微小RNA 200c-3p/血管紧张素转换酶2(lncRNA GAS5/miR-200c-3 p/ACE2)信号轴是否参与呼吸窘迫综合征(ARDS)肺上皮细胞的凋亡.方法 构建ARDS大鼠模型,实验分为对照组(Control组)、LPS处理组(ARDS组)、LPS+pcDNA处理组(ARDS+ pcDNA组)和LPS+ pcDNA-GAS5处理组(ARDS+ pcDNA-GAS5组).ARDS大鼠构建6h后收集4组大鼠动脉血及肺组织,血气分析仪进行测定氧分压(PaO2)和二氧化碳分压(PaCO2),并观察GAS5的表达变化.随后,用LPS处理人肺泡Ⅱ型上皮细胞A549,分为未处理、LPS、LPS+ pcDNA、LPS+ pcDNA-GAS5、LPS+ pcDNA-GAS5+ pre-NC和LPS+ pcDNA-GAS5+ miR-200c-3pmimic组.实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测lncRNA GAS5、ACE2和miR-200c-3p的表达水平;RNA免疫沉淀和RNA下拉(pull-down)实验用于检测GAS5与miR-200c-3p的结合与调控;Western blotting法检测ACE2的蛋白表达;流式细胞术用于检测A549细胞的凋亡.组间数据比较采用t检验.结果 ARDS大鼠实验表明与ARDS+ pcDNA组相比,ARDS+ pcDNA-GAS5组PO2值显著升高[(81.5±3.3)比(57.5±5.1)mmHg,f=4.850,P＜0.05],PCO2值显著降低[(50.6±1.9)比(64.0±1.9) mmHg,t=5.940,P＜0.05].细胞实验中,与Control组相比,LPS组A549细胞中

作者：李宏宾；訾盼盼；石慧娟；高敏；孙荣青

来源：中华医学杂志 2018 年 98卷 41期