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目的:评价产前超声筛查联合孕妇血清学筛查对提高胎儿染色体异常检出率的临床价值。方法选择于孕15~20+6周已行孕妇血清学筛查且结果提示有21-三体和(或)18-三体临界风险的628例胎儿行超声筛查,采用经腹部超声对胎儿鼻骨(NB)和颈部皮肤皱褶(NF,中孕期超声软指标)进行检测,观察有无鼻骨发育不良、有无颈部皮肤皱褶增厚(>6 mm为增厚)及有无其他超声软指标异常,对鼻骨发育不良及颈部皱褶增厚者进行羊水穿刺染色体核型分析。结果产前超声筛查的628例胎儿中发现鼻骨皱发育不良6例(0.96

作者:吴桂花;蔡海云;刘亚军;樊杰;吴为元;姜纬;殷林亮

来源:中华医学超声杂志(电子版) 2014 年 10期

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作者:
吴桂花;蔡海云;刘亚军;樊杰;吴为元;姜纬;殷林亮
来源:
中华医学超声杂志(电子版) 2014 年 10期
标签:
超声检查,产前 血清 染色体畸变 Ultrasonography,prenatal Serology screening Chromosomal abnormality
目的:评价产前超声筛查联合孕妇血清学筛查对提高胎儿染色体异常检出率的临床价值。方法选择于孕15~20+6周已行孕妇血清学筛查且结果提示有21-三体和(或)18-三体临界风险的628例胎儿行超声筛查,采用经腹部超声对胎儿鼻骨(NB)和颈部皮肤皱褶(NF,中孕期超声软指标)进行检测,观察有无鼻骨发育不良、有无颈部皮肤皱褶增厚(>6 mm为增厚)及有无其他超声软指标异常,对鼻骨发育不良及颈部皱褶增厚者进行羊水穿刺染色体核型分析。结果产前超声筛查的628例胎儿中发现鼻骨皱发育不良6例(0.96