特发性肺纤维化( IPF)是一种原因未明的纤维化型的间质性肺炎,患者中位生存期只有2~3年,因此,及时的诊断和治疗尤为重要。目前Ⅱ型肺泡细胞表面抗原( KL-6)、肺表面活性蛋白A( SP-A)和肺表面活性蛋白D( SP-D)在国外被应用于临床,有较好的敏感度,并能预示疾病的进展和预后,但是在诊断的特异性上存在不足。尚有一些处于研究早期的潜在生物学标志物,以期研究能发现高度特异性和敏感度的生物学标志物。本文主要从与IPF的病理生理机制有关的肺泡内皮细胞功能紊乱、肺纤维化和免疫系统功能紊乱3个方面阐释近年来生物学标志物的研究。(中华检验医学杂志,2016,39:68-70)
作者:陈杰;张念;崔天盆
来源:中华检验医学杂志 2016 年 1期