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从17例原发性线粒体肌病和脑肌病患者骨骼肌活检标本中,经DNA抽提、以线粒体DNA全长为探针进行DNA杂交,并通过聚合酶链式反应,确认两例慢性进行性眼外肌瘫痪患者有线粒体DNA改变。其中一例是改变了内切酶PvuⅡ限制位点的点突变;另一例的线粒体DNA存在有约5kb的“共有缺失”大片段。

作者:戚豫;李晓东;陈清棠;吴希如

来源:中华医学遗传学杂志 1995 年 12卷 2期

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作者:
戚豫;李晓东;陈清棠;吴希如
来源:
中华医学遗传学杂志 1995 年 12卷 2期
标签:
线粒体肌病 线粒体脑肌病 线粒体DNA 突变分析
从17例原发性线粒体肌病和脑肌病患者骨骼肌活检标本中,经DNA抽提、以线粒体DNA全长为探针进行DNA杂交,并通过聚合酶链式反应,确认两例慢性进行性眼外肌瘫痪患者有线粒体DNA改变。其中一例是改变了内切酶PvuⅡ限制位点的点突变;另一例的线粒体DNA存在有约5kb的“共有缺失”大片段。