目的 分析10个家系中甲型血友病(hemophilia A,HA)患者及女性疑似携带者FⅧ基因突变,并指导产前诊断.方法 应用聚合酶链反应(polymerase chin reaction,PCR)、变性高效液相色谱技术(denaturing high performance liquid chromatogramphy,DHPLC)和DNA测序技术对10个家系中8例HA患者、12名女性疑似携带者的FⅧ基因进行突变检测,并应用St14(DXS 52)、13(CA)n、EX18/BclⅠ3个遗传标记位点对HA家系进行连锁分析.产前诊断检测已知突变位点.针对未见报道的新突变,用限制性内切酶进行分析,同时与100名表型正常的无关个体进行比较,排除多态性.结果 (1)在10个家系中发现5例错义突变、3例移码突变、2例无义突变和2个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点.错义突变c.878A＞G、c.1015A＞G和c.6870G＞T,移码突变c.1282delA、c3072_3073insT和c.4880_4881insA以及SNP位点c.5000 G＞A均为国际血友病网站和人类突变数据库未记载的突变或多态.在100名正常人中未检测到错义突变c.878A＞G、c.1015A＞G和c.6870G＞T.(2)在12名女性疑似携带者中,基困水平确诊9例为HA携带者,3名为正常人.(3)遗传连锁分析为4个家系提供了X风险染色体的有效信息.(4)产前诊断结果显示2例胎儿正常、1例HA携带者和1例HA患者.结论

作者：李汶；胡晓；高伯笛；李麓芸；廖怡；唐雪梅；汤卫琳；卢光琇

来源：中华医学遗传学杂志 2011 年 28卷 2期