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目的 探讨头孢哌酮/舒巴坦不同给药次数对下呼吸道感染的疗效及安全性.方法 将2011年10月-2012年10月入住呼吸内科的200例下呼吸道感染患者随机分为试验组和对照组各100例,试验组应用头孢哌酮/舒巴坦3.0g,静脉滴注1次/8 h,对照组应用头孢哌酮/舒巴坦3.0g,静脉滴注1次/12 h,两组疗程均为7~14 d;治疗前后均采用痰培养分离致病菌并进行分析,观察整个治疗过程中患者的体征、症状和实验室检查等数据.结果 治疗有效率试验组为90.00%、对照组为78.00%;两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在症状、体征和实验室检查的恢复时间,试验组要显著短于对照组(P<0.05);两组患者共分离出病原菌84株,细菌清除率试验组为90.60%、对照组为74.20%,试验组显著高于对照组;不良反应发生率试验组为7.00%、对照组为6.00%,两组间差异无统计学意义.结论 头孢哌酮/舒巴坦3.0g,1次/8 h治疗下呼吸道感染较3.0g,1次/12 h,抗菌作用加强,不良反应无明显增加.

作者:徐新开;黄学德

来源:中华医院感染学杂志 2013 年 23卷 17期

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作者:
徐新开;黄学德
来源:
中华医院感染学杂志 2013 年 23卷 17期
标签:
头孢哌酮/舒巴坦 下呼吸道感染 疗效 安全性 Cefoperazone-sulbactam Lower respiratory tract infection Efficacy Safety
目的 探讨头孢哌酮/舒巴坦不同给药次数对下呼吸道感染的疗效及安全性.方法 将2011年10月-2012年10月入住呼吸内科的200例下呼吸道感染患者随机分为试验组和对照组各100例,试验组应用头孢哌酮/舒巴坦3.0g,静脉滴注1次/8 h,对照组应用头孢哌酮/舒巴坦3.0g,静脉滴注1次/12 h,两组疗程均为7~14 d;治疗前后均采用痰培养分离致病菌并进行分析,观察整个治疗过程中患者的体征、症状和实验室检查等数据.结果 治疗有效率试验组为90.00%、对照组为78.00%;两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在症状、体征和实验室检查的恢复时间,试验组要显著短于对照组(P<0.05);两组患者共分离出病原菌84株,细菌清除率试验组为90.60%、对照组为74.20%,试验组显著高于对照组;不良反应发生率试验组为7.00%、对照组为6.00%,两组间差异无统计学意义.结论 头孢哌酮/舒巴坦3.0g,1次/8 h治疗下呼吸道感染较3.0g,1次/12 h,抗菌作用加强,不良反应无明显增加.