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目的:观察重症监护病房下呼吸道感染患者的用药及治疗情况,分析注射用头孢哌酮/舒巴坦的疗效及安全性,为临床资料提供参考依据。方法收集2012年3月-2013年5月共63例下呼吸道感染患者,随机分为A组31例和B组32例;A组在对症治疗的基础上给予头孢哌酮治疗,B组以头孢哌酮/舒巴坦为主进行治疗,比较两组的临床有效率和病原菌清除率,对比其不良反应的发生率,数据采用SPSS15.0软件进行分析。结果 A组的临床有效率为64.5%,病原菌清除率为74.6%,临床不良反应发生率为19.4%,与之相比,B组的有效率为75.1%,病原菌清除率为93.1%,不良反应发生率为9.3%,差异有统计学意义( P<0.05)。结论注射用头孢哌酮/舒巴坦治疗重症监护病房下呼吸道感染患者能提高疗效,降低不良反应的发生率,具有广泛的有效性和安全性。

作者:李学军;亓秀静;杨逢永

来源:中华医院感染学杂志 2014 年 16期

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作者:
李学军;亓秀静;杨逢永
来源:
中华医院感染学杂志 2014 年 16期
标签:
头孢哌酮/舒巴坦 下呼吸道感染 疗效 安全性 Cefoperazone/sulbactam Lower respiratory tract infection Efficacy Safety
目的:观察重症监护病房下呼吸道感染患者的用药及治疗情况,分析注射用头孢哌酮/舒巴坦的疗效及安全性,为临床资料提供参考依据。方法收集2012年3月-2013年5月共63例下呼吸道感染患者,随机分为A组31例和B组32例;A组在对症治疗的基础上给予头孢哌酮治疗,B组以头孢哌酮/舒巴坦为主进行治疗,比较两组的临床有效率和病原菌清除率,对比其不良反应的发生率,数据采用SPSS15.0软件进行分析。结果 A组的临床有效率为64.5%,病原菌清除率为74.6%,临床不良反应发生率为19.4%,与之相比,B组的有效率为75.1%,病原菌清除率为93.1%,不良反应发生率为9.3%,差异有统计学意义( P<0.05)。结论注射用头孢哌酮/舒巴坦治疗重症监护病房下呼吸道感染患者能提高疗效,降低不良反应的发生率,具有广泛的有效性和安全性。