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目的 探讨顺铂影响胃癌细胞对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)敏感性的机制.方法 以顺铂和TRAIL单独及联合作用MGC803细胞,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定各组细胞的增殖能力,流式细胞仪检测细胞凋亡,Western blot检测caspase-8和caspase-3的蛋白表达,免疫荧光显微技术观察脂筏和死亡受体4(DR4)的分布.以50 mg/L的制霉菌素预处理MGC803细胞1 h,之后加入顺铂和TRAIL,观察细胞凋亡的变化.结果 100 μg/L TRAIL作用MGC803细胞24 h,增殖抑制率为(8.51±3.45)

作者:徐玲;曲秀娟;刘云鹏;刘静;张晔;侯科佐;姜又红

来源:中华肿瘤杂志 2011 年 33卷 7期

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作者:
徐玲;曲秀娟;刘云鹏;刘静;张晔;侯科佐;姜又红
来源:
中华肿瘤杂志 2011 年 33卷 7期
标签:
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 顺铂 胃肿瘤 MGC803细胞 脂筏 死亡受体4 凋亡 TRAIL Cisplatin Stomach neoplasms MGC803 cells Lipid rafts Death receptor 4 Apoptosis
目的 探讨顺铂影响胃癌细胞对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)敏感性的机制.方法 以顺铂和TRAIL单独及联合作用MGC803细胞,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定各组细胞的增殖能力,流式细胞仪检测细胞凋亡,Western blot检测caspase-8和caspase-3的蛋白表达,免疫荧光显微技术观察脂筏和死亡受体4(DR4)的分布.以50 mg/L的制霉菌素预处理MGC803细胞1 h,之后加入顺铂和TRAIL,观察细胞凋亡的变化.结果 100 μg/L TRAIL作用MGC803细胞24 h,增殖抑制率为(8.51±3.45)