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目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶基因编码区第19和21外显子突变阴性患者的化疗疗效.方法 140例NSCLC患者分为EGFR突变阴性组和EGFR突变阳性组,均采用吉西他滨或长春瑞滨加顺铂或卡铂化疗.结果 EGFR突变阴性组患者中,部分缓解(PR)26例,疾病稳定(SD)48例,疾病进展(PD) 16例,疾病控制率82.2%;EGFR突变阳性组患者中,PR 14例,SD 23例,PD 13例,疾病控制率74.0%;两组患者的疾病控制率差异无统计学意义(P =0.250).EGFR突变阴性组和EGFR突变阳性组患者的无进展生存时间(PFS)分别为4.2个月(95% CI为3.8 ~4.6个月)和4.0个月(95% CI为3.6 ~4.4个月),差异有统计学意义(P=0.021).EGFR突变阴性组和EGFR突变阳性组患者的总生存时间(OS)分别为9.2个月(95% CI为8.4~10.0个月)和7.8个月(95% CI为6.9~8.7个月),差异有统计学意义(P =0.028).结论 化疗能延长EGFR突变阴性患者的PFS和OS,但仅OS延长上有实际意义.

作者:朱军;张洁;陈墨;周彩存

来源:中华肿瘤杂志 2013 年 35卷 5期

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作者:
朱军;张洁;陈墨;周彩存
来源:
中华肿瘤杂志 2013 年 35卷 5期
标签:
癌,非小细胞肺 药物疗法 受体,表皮生长因子 突变 治疗结果 Carcinoma,non-small cell lung Drug therapy Receptor,epidermal growth factor Mutation Treatment outcome
目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶基因编码区第19和21外显子突变阴性患者的化疗疗效.方法 140例NSCLC患者分为EGFR突变阴性组和EGFR突变阳性组,均采用吉西他滨或长春瑞滨加顺铂或卡铂化疗.结果 EGFR突变阴性组患者中,部分缓解(PR)26例,疾病稳定(SD)48例,疾病进展(PD) 16例,疾病控制率82.2%;EGFR突变阳性组患者中,PR 14例,SD 23例,PD 13例,疾病控制率74.0%;两组患者的疾病控制率差异无统计学意义(P =0.250).EGFR突变阴性组和EGFR突变阳性组患者的无进展生存时间(PFS)分别为4.2个月(95% CI为3.8 ~4.6个月)和4.0个月(95% CI为3.6 ~4.4个月),差异有统计学意义(P=0.021).EGFR突变阴性组和EGFR突变阳性组患者的总生存时间(OS)分别为9.2个月(95% CI为8.4~10.0个月)和7.8个月(95% CI为6.9~8.7个月),差异有统计学意义(P =0.028).结论 化疗能延长EGFR突变阴性患者的PFS和OS,但仅OS延长上有实际意义.