目的 观察抑制谷氧还蛋白3(GLRX3)基因表达对肺癌细胞增殖和凋亡的影响,并探讨其机制.方法 Western blot检测人胚肺成纤维细胞MRC5及肺癌A427、A549、PC9、H1299细胞中GLRX3的蛋白表达.采用RNA干扰技术,将合成的GLRX3 siRNA转染A549细胞(实验组),转染阴性siRNA的A549细胞作为阴性组,不经特殊处理的A549细胞为空白组.Western blot检测转染48 h各组细胞中GLRX3、活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(cleaved caspase-3)、信号转导与转录因子3(STAT3)和p-STAT3的蛋白表达,细胞计数试剂盒8(CCK-8)法检测转染24、48和72 h细胞的增殖情况,流式细胞术检测转染48 h细胞的凋亡情况.结果 人胚肺成纤维细胞MRC5及肺癌A427、A549、PC9、H1299细胞中GLRX3的蛋白表达量分别为0.094±0.010、0.282±0.021、0.551±0.045、0.423±0.039和0.454±0.036,肺癌A427、A549、PC9、H1299细胞中GLRX3的蛋白表达量均显著高于MRC5细胞(均P<0.01).转染A549细胞24、48和72 h,实验组与空白组吸光度差异均有统计学意义(均P<0.01).转染A549细胞48 h,空白组、阴性组和实验组细胞中GLRX3的蛋白表达量分别为0.311±0.029、0.328±0.032和0.103±0.012,实验组显著低于空白组(P<0.01),阴性组与空白组差异无统计学意义(P>0.05);空白组、阴性

作者：朱琰琰；王朝杰；马宁；周建炜

来源：中华肿瘤杂志 2018 年 40卷 5期