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目的:观察清髓性异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗进展期难治性急性髓系白血病(AML)的临床疗效。方法对31例未缓解期难治性AML患者,采用改良马利兰+环磷酰胺(24例)或全身放疗+环磷酰胺(7例)的清髓性预处理方案行allo-HSCT,采用环孢菌素A(CsA)加短程甲氨蝶呤(MTX)预防移植物抗宿主病(GVHD),部分患者加入霉酚酸酯(MMF)。结果27例患者成功获得造血重建,中性粒细胞>1.0×109/L和血小板>20×109/L的中位时间分别为12(10~14)d和13(10~16)d。急性GVHD发生率为42.3

作者:周华;周倩兰;唐晓文;葛玲;孙爱宁;吴德沛

来源:浙江临床医学 2014 年 7期

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作者:
周华;周倩兰;唐晓文;葛玲;孙爱宁;吴德沛
来源:
浙江临床医学 2014 年 7期
标签:
异基因造血干细胞移植 清髓性 急性髓细胞白血病 难治 Allogeneic hematopietic stem cell transplantation Myeloablative Acute myeloid leukemia Refractory
目的:观察清髓性异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)治疗进展期难治性急性髓系白血病(AML)的临床疗效。方法对31例未缓解期难治性AML患者,采用改良马利兰+环磷酰胺(24例)或全身放疗+环磷酰胺(7例)的清髓性预处理方案行allo-HSCT,采用环孢菌素A(CsA)加短程甲氨蝶呤(MTX)预防移植物抗宿主病(GVHD),部分患者加入霉酚酸酯(MMF)。结果27例患者成功获得造血重建,中性粒细胞>1.0×109/L和血小板>20×109/L的中位时间分别为12(10~14)d和13(10~16)d。急性GVHD发生率为42.3