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目的:观察脂质体介导的c-myc反义寡核苷酸对表达FHIT基因的结肠癌细胞增殖及凋亡作用的影响.方法:用脂质体法将重组FHIT基因的PRC/CMV质粒和空载体质转染到人结肠细胞株SW480,随后分别转染c-myc反义寡核苷酸.Western blot法检测细胞FHIT和c-myc的表达;MTT法检测细胞的增殖;AO/EB染色法和流式细胞分析技术检测细胞的凋亡.结果:转染FHIT基因后,SW480细胞有明显的FHIT蛋白表达而转染空载体的细胞未检测到FHIT蛋白表达.C-myc反义寡核苷酸转染后,对SW480细胞c-myc的表达有明显的抑制作用(P<0.01);对FHIT+/-SW480细胞的增殖均有明显的抑制作用(P<0.01),且对FHIT+SW480细胞的抑制作用明显强于FHIT-SW480细胞(P<0.05).同时,c-myc反义寡核苷酸对FHIT+/-SW480细胞的凋亡均有明显的促进作用,对FHIT+SW480细胞凋亡的促进作用明显强于FHIT-SW480细胞(P<0.05).结论:FHIT基因的表达和癌基因c-myc的表达抑制共同作用可以发挥较强的抗肿瘤细胞的效果,为多基因联合干预治疗肿瘤奠定了理论基础.

作者:陈建;段晓明;曹建国;贺修胜

来源:肿瘤 2007 年 27卷 5期

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作者:
陈建;段晓明;曹建国;贺修胜
来源:
肿瘤 2007 年 27卷 5期
标签:
结肠肿瘤 基因,myc 基因,FHIT 寡核糖苷酸类,反义 转染 凋亡
目的:观察脂质体介导的c-myc反义寡核苷酸对表达FHIT基因的结肠癌细胞增殖及凋亡作用的影响.方法:用脂质体法将重组FHIT基因的PRC/CMV质粒和空载体质转染到人结肠细胞株SW480,随后分别转染c-myc反义寡核苷酸.Western blot法检测细胞FHIT和c-myc的表达;MTT法检测细胞的增殖;AO/EB染色法和流式细胞分析技术检测细胞的凋亡.结果:转染FHIT基因后,SW480细胞有明显的FHIT蛋白表达而转染空载体的细胞未检测到FHIT蛋白表达.C-myc反义寡核苷酸转染后,对SW480细胞c-myc的表达有明显的抑制作用(P<0.01);对FHIT+/-SW480细胞的增殖均有明显的抑制作用(P<0.01),且对FHIT+SW480细胞的抑制作用明显强于FHIT-SW480细胞(P<0.05).同时,c-myc反义寡核苷酸对FHIT+/-SW480细胞的凋亡均有明显的促进作用,对FHIT+SW480细胞凋亡的促进作用明显强于FHIT-SW480细胞(P<0.05).结论:FHIT基因的表达和癌基因c-myc的表达抑制共同作用可以发挥较强的抗肿瘤细胞的效果,为多基因联合干预治疗肿瘤奠定了理论基础.