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[目的]探索AFP和PIVKA-Ⅱ对PHC诊断的临床运用.[方法]收集原发性肝细胞癌87例、肝硬化39例、慢性肝病39例和体检健康对照25例的病例资料,对各组检测血清AFP和PIVKA-Ⅱ水平.[结果]与健康对照组相比,各肝病组AFP和PIVKA-Ⅱ均有不同程度升高(P<0.01);PHC组AFP和PIVKA-Ⅱ水平高于慢性肝病组和肝硬化组(P<0.01).AFP和PIVKA-Ⅱ在辅助诊断PHC的敏感度和特异性分别为72%、68%和79%、62%:两者联合诊断时敏感度和特异性分别为91%和85%.[结论]AFP和PIVKA-Ⅱ联合诊断时可以进一步提高诊断的敏感度或特异性.

作者:吉阳涛;孙洪涛;王文静;礼彦侠;刘莉;潘国伟;韦金伶;杨紫伟;康辉

来源:肿瘤学杂志 2017 年 23卷 11期

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作者:
吉阳涛;孙洪涛;王文静;礼彦侠;刘莉;潘国伟;韦金伶;杨紫伟;康辉
来源:
肿瘤学杂志 2017 年 23卷 11期
标签:
肿瘤标志物 AFP PIVKA-Ⅱ 原发性肝细胞癌 tumor marker AFP PIVKA-Ⅱ primary hepatocellular carcinoma
[目的]探索AFP和PIVKA-Ⅱ对PHC诊断的临床运用.[方法]收集原发性肝细胞癌87例、肝硬化39例、慢性肝病39例和体检健康对照25例的病例资料,对各组检测血清AFP和PIVKA-Ⅱ水平.[结果]与健康对照组相比,各肝病组AFP和PIVKA-Ⅱ均有不同程度升高(P<0.01);PHC组AFP和PIVKA-Ⅱ水平高于慢性肝病组和肝硬化组(P<0.01).AFP和PIVKA-Ⅱ在辅助诊断PHC的敏感度和特异性分别为72%、68%和79%、62%:两者联合诊断时敏感度和特异性分别为91%和85%.[结论]AFP和PIVKA-Ⅱ联合诊断时可以进一步提高诊断的敏感度或特异性.