目的：探讨 miR-193b 对肝细胞肝癌生物学行为的影响。方法收集48例肝细胞肝癌及对应癌旁组织标本，应用实时定量反转录聚合酶链反应（RT-PCR）的方法检测标本中 miR-193b 的表达。培养肝癌细胞 HepG2及 SMMC-7721，检测两种细胞中 miR-193b 的表达。用脂质体2000将 miR-193b 模拟物及相应的阴性对照组片段转染 HepG2及 SMMC-7721细胞，以未转染组作空白对照；用 MTT 法测定各组肝癌细胞的增殖能力；用流式细胞术检测各组肝癌细胞的凋亡情况。结果 miR-193b 在肝癌组织中的表达水平（2.441±0.569）明显低于癌旁组织（15.488±4.326）（P＜0.05）。与正常肝细胞 L-O2相比较，miR-193b 在肝癌细胞 HepG2及 SMMC-7721中的表达水平也明显降低。转染 miR-193b 模拟物后， HepG2及 SMMC-7721细胞增殖能力明显降低，细胞凋亡增加。结论 miR-193b 可能负向调控肝细胞肝癌的增殖，并增加其凋亡。
作者：闫海江；冯伟；翟博；张浩鹏；徐力善
来源：肿瘤研究与临床 2016 年 28卷 1期
