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目的 分析一线、二线使用吉非替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)不同位点突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效.方法 回顾性分析2013年1月至2014年12月山西省肿瘤医院接受吉非替尼治疗的EGFR不同位点突变的70例晚期NSCLC患者临床资料,按治疗方式分为一线治疗组(36例)和二线治疗组(34例);按基因突变类型可分为19号外显子缺失组(EGFR基因19号外显子LREA缺失,46例)和21号突变组(21号外显子L858R突变,24例).观察各组无进展生存(PFS)时间、有效率(ORR)、疾病控制率(DCR).结果 70例可评估患者中,19号外显子LREA缺失患者中位PFS时间8.88个月(95%CI 7.72~10.04),21号外显子L858R突变患者中位PFS时间8.67个月(95%CI 7.17~10.17),差异无统计学意义(P=0.959);19号外显子LREA缺失患者ORR为69.6%(32/46),21号外显子L858R突变患者ORR为54.2%(13/24),差异无统计学意义(χ2=1.629,P=0.202);19号外显子LREA缺失患者DCR为84.8%(39/46),21号外显子L858R突变患者DCR为91.7%(22/24),差异无统计学意义(χ2=0.194,P=0.659).一线治疗组中位PFS时间9.22个月(95%CI 7.92~10.52),二线治疗组中位PFS时间8.37个月(95%CI 7.08~9.65),差异无统计学意义(P=0.507);一线治疗组ORR为63.9%(23/36),二线治疗组ORR为58.8%(20/34

作者:孙岩萍;牛润桂;刘晓学;辛丽艳

来源:肿瘤研究与临床 2019 年 31卷 5期

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作者:
孙岩萍;牛润桂;刘晓学;辛丽艳
来源:
肿瘤研究与临床 2019 年 31卷 5期
标签:
癌,非小细胞肺 受体,表皮生长因子 突变 吉非替尼 Carcinoma non-small-cell lung Receptor epidermal growth factor Mutation Gefitinib
目的 分析一线、二线使用吉非替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)不同位点突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效.方法 回顾性分析2013年1月至2014年12月山西省肿瘤医院接受吉非替尼治疗的EGFR不同位点突变的70例晚期NSCLC患者临床资料,按治疗方式分为一线治疗组(36例)和二线治疗组(34例);按基因突变类型可分为19号外显子缺失组(EGFR基因19号外显子LREA缺失,46例)和21号突变组(21号外显子L858R突变,24例).观察各组无进展生存(PFS)时间、有效率(ORR)、疾病控制率(DCR).结果 70例可评估患者中,19号外显子LREA缺失患者中位PFS时间8.88个月(95%CI 7.72~10.04),21号外显子L858R突变患者中位PFS时间8.67个月(95%CI 7.17~10.17),差异无统计学意义(P=0.959);19号外显子LREA缺失患者ORR为69.6%(32/46),21号外显子L858R突变患者ORR为54.2%(13/24),差异无统计学意义(χ2=1.629,P=0.202);19号外显子LREA缺失患者DCR为84.8%(39/46),21号外显子L858R突变患者DCR为91.7%(22/24),差异无统计学意义(χ2=0.194,P=0.659).一线治疗组中位PFS时间9.22个月(95%CI 7.92~10.52),二线治疗组中位PFS时间8.37个月(95%CI 7.08~9.65),差异无统计学意义(P=0.507);一线治疗组ORR为63.9%(23/36),二线治疗组ORR为58.8%(20/34