目的 建立高效液相色谱波长切换法同时测定葆肾合剂中绿原酸、咖啡酸、芒果苷、薏苡素、鞣花酸及毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量.方法 色谱柱Waters XBridge C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈(A)-0.2％磷酸水溶液(B),梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;柱温30℃;进样体积10μL;检测波长为326 nm(绿原酸、咖啡酸、芒果苷、薏苡素)和254 nm(鞣花酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷).结果 该条件下所测6种成分的色谱峰分离度较好,其他成分对测定无干扰.绿原酸、咖啡酸、芒果苷、薏苡素、鞣花酸和毛蕊异黄酮葡萄糖苷分别在3.26～74.34μg·mL-1(r=0.9999)、1.72～39.20μg·mL-1(r=0.9999)、1.61～36.85μg·mL-1(r=0.9998)、2.17～36.34μg·mL-1(r=0.9999)、1.65～37.65μg·mL-1(r=0.9999)、3.28～74.96μg·mL-1(r=0.9999)与峰面积线性关系良好,平均加样回收率均大于96.0％,RSD均小于3.0％.结论 建立的方法准确可靠、操作简便、重复性好,可用于葆肾合剂的质量控制.
作者：冯子芳；费逸明；袁晓航；陈晓伟；胡敏敏；费倩倩
来源：中南药学 2021 年 19卷 1期
