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目的:采用网络药理学的方法,探索葛根改善胰岛素抵抗潜在的活性成分和作用机制.方法:将胰岛素抵抗关键靶点与葛根化合物进行分子对接,再把筛选出来的成分与4条筛选出来的信号通路上的31个靶点对接,并通过Cytoscape 3.2.1软件建立成分-靶点网络模型进行网络分析.结果:模拟筛选出来的19个化合物与AMPK等4条信号通路的蛋白具有很强的相互作用,而这19个成分有13个可以通过文献验证,初步揭示了葛根改善胰岛素抵抗的物质基础及其在4条信号通路上的作用机制.结论:网络药理学方法有助于寻找葛根中改善胰岛素抵抗的活性成分,并阐明其作用机制.

作者:林卫东;胡靖敏;梁生旺;王淑美;田元新

来源:中药材 2016 年 39卷 7期

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作者:
林卫东;胡靖敏;梁生旺;王淑美;田元新
来源:
中药材 2016 年 39卷 7期
标签:
网络药理学 分子对接 葛根 网络分析 胰岛素抵抗 Network pharmacology Molecular docking Puerariae Radix Network analysis Insulin resistance
目的:采用网络药理学的方法,探索葛根改善胰岛素抵抗潜在的活性成分和作用机制.方法:将胰岛素抵抗关键靶点与葛根化合物进行分子对接,再把筛选出来的成分与4条筛选出来的信号通路上的31个靶点对接,并通过Cytoscape 3.2.1软件建立成分-靶点网络模型进行网络分析.结果:模拟筛选出来的19个化合物与AMPK等4条信号通路的蛋白具有很强的相互作用,而这19个成分有13个可以通过文献验证,初步揭示了葛根改善胰岛素抵抗的物质基础及其在4条信号通路上的作用机制.结论:网络药理学方法有助于寻找葛根中改善胰岛素抵抗的活性成分,并阐明其作用机制.