目的 建立比格犬血浆中知母皂苷B-Ⅱ的LC-MS/MS测定方法,并应用于知母皂苷B-Ⅱ的药代动力学研究.方法 液相色谱分离采用ODS柱(150 mm×2.1 mm,5μm),以乙腈-0.05％甲酸溶液(35∶65)为流动相,质谱检测采用ESI离子源,MRM负离子模式.将6只比格犬随机分成2组,单剂量交叉静注或口服知母皂苷B-Ⅱ,剂量分别为2,30 mg·kg-1,定时采集血样,测定比格犬体内的血药浓度,并计算药代动力学参数.结果 比格犬静注和口服知母皂苷B-Ⅱ后的主要药代动力学参数如下:Cmax分别为(21507±7307)、(313±149)ng·mL-1；AUCo-t分别为(19177±5692)、(1879±738)ng·h·mL-1；AUC0-∞分别为(19770±5879)、(2153±695)ng·h·mL-1；t1/2分别为(7.8l±2.61)、(6.01±5.28)h；MRT0-t分别为(2.89±0.39)、(6.27±1.80)h；MRT0-∞分别为(3.88±0.39)、(8.59±3.18)h.结论 该法可用于比格犬血浆中知母皂苷B-Ⅱ的检测及其体内药代动力学研究,比格犬口服知母皂苷B-Ⅱ后的绝对生物利用度为(0.72±0.29)％.
作者：蔡飞；朱宏辉；孙亮；高守红；王维泓；陈万生
来源：中药新药与临床药理 2013 年 24卷 1期
