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目的:建立一种采用超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱对不同石斛中的常见8种农药残留进行快速检测的方法.方法:不同石斛样品采用1%甲酸乙腈提取,无水硫酸镁、氯化钠盐析后无需净化,采用正离子多反应监测(MRM)模式对不同石斛中的8种农药残留进行测定分析,8种农药在给定的范围内线性关系良好(r>0.999),检出限为0.01 ~0.12 μg·L-1,定量限为0.03~0.41 μg·L-1,在3个添加水平下的平均回收率为97.3% ~111.6%,RSD为4.22%~ 8.44%.结果:本方法检测灵敏度高、基质干扰小、稳定性好,能获得较高的回收率,可在较短时间内完成1个样品的定性和定量分析,适用于石斛农药残留安全检测与质量控制.结论:利用本方法检测的39批不同石斛样品中,有2批石斛的多菌灵和戊唑醇超出了石斛的农药最大限量理论值,石斛样品总体农药残留安全控制相对较好,但还需加强各种农药的使用.

作者:肖苏萍;钟荣荣;高慧;周朗;王继永;李春;刘慧峰

来源:中国现代中药 2020 年 22卷 4期

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作者:
肖苏萍;钟荣荣;高慧;周朗;王继永;李春;刘慧峰
来源:
中国现代中药 2020 年 22卷 4期
标签:
超高效液相色谱-串联质谱 农药残留 石斛
目的:建立一种采用超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱对不同石斛中的常见8种农药残留进行快速检测的方法.方法:不同石斛样品采用1%甲酸乙腈提取,无水硫酸镁、氯化钠盐析后无需净化,采用正离子多反应监测(MRM)模式对不同石斛中的8种农药残留进行测定分析,8种农药在给定的范围内线性关系良好(r>0.999),检出限为0.01 ~0.12 μg·L-1,定量限为0.03~0.41 μg·L-1,在3个添加水平下的平均回收率为97.3% ~111.6%,RSD为4.22%~ 8.44%.结果:本方法检测灵敏度高、基质干扰小、稳定性好,能获得较高的回收率,可在较短时间内完成1个样品的定性和定量分析,适用于石斛农药残留安全检测与质量控制.结论:利用本方法检测的39批不同石斛样品中,有2批石斛的多菌灵和戊唑醇超出了石斛的农药最大限量理论值,石斛样品总体农药残留安全控制相对较好,但还需加强各种农药的使用.