严重烧伤诱发机体出现一系列应激反应,导致神经-内分泌功能改变,释放出多种应激性物质如:儿茶酚胺(CA)、肾上腺素(E)、去甲肾上腺素(NE)、多巴胺、糖皮质激素、胰高血糖素、抗利尿激素(ADH),…
参与专家:张家平、黄跃生
急性水肿性咽炎通常指发生在咽部的血管神经性水肿,为一种遗传性变态反应性疾病,主要好发于面部、唇、咽部及喉部,临床上咽部的血管神经性水肿多向喉部发展并引发窒息可能,单独发生于咽部者少见。
参与专家:李晓晓、方红雁
多发性内分泌腺肿瘤综合征(multipleendocrine neoplasia syndrome,MEN)是在同一个病人身上同时或先后出现2个或2个以上,在病因上有联系的内分泌腺体肿瘤或增生而产生的一种临床综合征。MEN发病年龄较早...
参与专家:疾病编写组、李焱、刘超
人们认识AMH 始于20 世纪60 年代, 当时有人发现原先诊断为嗜铬细胞瘤的患者, 手术时并未发现肿瘤, 仅见双侧肾上腺弥漫性增生、肥厚, 切除大部肾上腺后, 临床症状即消失,血、尿儿茶酚胺也恢复正常, 表明...
参与专家:疾病编写组、翁建平、赵家军
长Q-T间期综合征(LQTS)是以心电图表现为QT间期延长,T波异常为特征,易产生室性心律失常尤其是尖端扭转型室性心动过速(Tdp),晕厥和猝死的一组综合征。包括获得性LQTS和遗传性(先天性)LQTS二类。
参与专家:疾病编写组、韩玲、秦玉明
类癌是-组发生于胃肠道和其他器官嗜铬细胞的新生物,其临床、组织化学和生化特征可因其发生部位不同而异。此种肿瘤能分泌5-羟色胺(血清素)、激肽类、组织胺等生物学活性因子,引起血管运动障碍、胃肠...
参与专家:疾病编写组、邹大进
先天性主动脉瓣下狭窄(CSAS)是指因主动脉瓣下膜性或纤维性组织堵塞左室流出道而导致左室排血受阻的先天性心脏病。包括局限型主动脉瓣下狭窄,弥漫型主动脉瓣下狭窄,二尖瓣畸形所致左室流出道狭窄和继...
参与专家:负责人
传统观念按照消化道出血部位将位于Treitz韧带以上的消化道出血称为上消化道出血,Treitz韧带以下至肛管直肠的消化道出血称为下消化道出血。近年来随着胶囊内镜及小肠镜的发展使不明原因消化道出血(约占...
参与专家:曹翠云,张静宜、赵晓军,苏惠,盛剑秋
糖原贮积病Ⅸ型(GlycogenStorage Disease typeⅨ,GSDⅨ)即磷酸化酶激酶缺乏症是由于缺乏磷酸化酶激酶(Phosphorylase kinase,PhK)所致的一组不同的糖原代谢障碍性疾病,包括X连锁遗传性肝磷酸化酶激...
参与专家:疾病编写组、宋昉、倪青
糖原累积病Ⅰ型(Glycogen Storage DiseaseⅠ,GSDⅠ)是糖原贮积病(glycogen storage disease,GSD)的中较常见且较严重的一种,临床上又分为GSDⅠa和GSDⅠb两个亚型,为常染色体隐性遗传,发病率约1︰10...
参与专家:疾病编写组、宋昉、倪青