1.药效学 本品系无机焦磷酸盐的有机同系物。可非竞争性阻断病毒DNA多聚酶的磷酸盐结合部位,抑制病毒DNA链的延长。可抑制单纯疱疹(HSV-I型和HSV-Ⅱ型)、带状疱疹、EB病毒、人疱疹病毒-6、…
参与专家:张海涛
(1)药效学 为细胞周期特异性药物,主要作用于S期,对G1向S及S向G2转换期也有作用,在体内转变为阿糖胞苷,抑制细胞合成,具有抗肿瘤作用,对单纯疱疹病毒也有抑制作用。
(2)药动学 口服半衰期为8…
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 本药为肾上腺皮质激素类药物。具有抗炎、抗过敏、抗风湿、免疫抑制作用,其作用机制为:(1)抗炎作用:本药可减轻和防止组织对炎症的反应,从而减轻炎症的表现。能够抑制炎症细胞,包括巨噬细胞...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
(1)药效学 能够与跨膜CD20抗原特异性结合,启动介导B细胞溶解的免疫反应,可使耐药的人B淋巴细胞系对某些化疗药物细胞毒作用的敏感性增强。
(2)药动学 按体表面积l25mg/m2、250mg/m2或375mg/m2静脉滴注...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 本品系超强效糖皮质激素。具有较强的抗炎、抗过敏、止痒、收缩血管、抗表皮增生作用。活性强,作用快,对于非感染性炎症性皮肤病,能迅速减轻或消除瘙痒等症状。
2.药动学 经皮吸收率平均为所...
参与专家:药品库编写组、吴志华
1. 药效学
①本品为芳基丙酸类非甾体抗炎药。
②抗炎和镇痛作用均比阿司匹林和布洛芬强。
③对血小板的黏附和聚集反应有轻度抑制作用。
④本品滴眼能抑制前列腺素,故可抑制手术时的瞳孔缩小。
2.药动...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
本药是活性成分霉酚酸(
MPA)的前体,能够抑制鸟嘌呤核苷的合成使之不能形成DNA。MPA可抑制淋巴细胞产生抗体。MPA还可抑制淋巴细胞和单核细胞糖蛋白的糖基化,因此可抑制白细胞进入炎症和移植...
参与专家:药品库编写组、倪青
(1)药效学 是一种酪氨酸蛋白激酶抑制剂,抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶,也是血小板衍生生长因子( PDGF) 和干细胞因子( SCF)、c-kit的酪氨酸激酶抑制药,并且抑制PDGF和SCF介导的细胞事件。
(2)药动学 口服后2...
参与专家:药品库编写组、高明
1. 药效学
① 本品是活性成分霉酚酸( MPA)的前体。
② MPA是强效的、选择性的、非竞争性和可逆性的次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂。
③ MPA可抑制淋巴细胞产生抗体。
④ MPA可抑制淋巴细胞和单核...
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 西地那非选择性地抑制能降解环磷酸鸟苷(cGMP)的5型磷酸二酯酶(PDE5), 性刺激引起局部NO释放时,抑制PDE5,可使阴茎海绵体cGMP水平增高,松弛平滑肌,血液充盈,利于勃起。
2.药动学 本品服...
参与专家:药品库编写组、程庆砾