1.药效学 化学结构和三环类抗抑郁药相似。
抗癫痫机制为阻滞电压依赖性钠通道,抑制突触后神经元高频动作电位的发放,以及通过阻断突触前Na+通道和动作电位发放,阻断神经递质的释放,从而调节神经兴奋...
参与专家:药品库编写组、张建宁
本品为中效酰胺类局麻药和Ⅰb类抗心律失常药。作为局麻药时,其对外周神经的作用机制与其他局麻药一样。局部麻醉作用较普鲁卡因强,维持时间比它长1倍,毒性也相应加大。穿透性、弥散性强,且具有抗心律...
参与专家:郑利光
1.药效学 是γ-氨基丁酸B (GABAB)受体激动药及P物质拮抗药。
提高初级传人神经元的兴奋阈值,并减少突触前部位兴奋性氨基酸的释放。本品可抑制单突触和多突触传递,对缓解肌张力增高、减少伸肌和屈肌痉...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
山莨菪碱为我国特产茄科植物山莨菪中提取的一种生物碱,通称“654”,为M胆碱受体阻断药,作用与阿托品相似或稍弱。具有明显的外周抗胆碱作用,能使痉挛的平滑肌松弛,并能解除血管痉挛(尤其...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学 本药是短效酯类局麻药,对外周神经的作用机制与其他局麻药一样,通过抑制神经细胞膜的钠离子通道而起到阻断神经兴奋与传导作用。与利多卡因相比,本药起效慢、持续时间短和潜在的过敏性,故在...
参与专家:郑利光
…GABA的抑制作用及阻滞钙通道,但这些机制在治疗浓度范围内并不出现。
抗神经痛的机制亦未阐明。可能作用于中枢神经系统降低突触传递或降低引起神经元放电的短暂刺激(抗点燃效应)的综合作用。苯妥英钠可升高面部的…
参与专家:药品库编写组、张建宁