1.药效学
兰索拉唑与奥美拉唑的化学结构很相似,不同之处为本药在吡啶环上多一个氟。由血液进入壁细胞后并不直接作用于质子泵,而是在壁细胞微管的酸性环境中,形成活性亚硫酰胺代谢物,将质子泵的巯基氧化而…
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
为选择性H2受体拮抗剂,其抗分泌效力为西咪替丁的3~6倍、雷尼替丁的2倍。显著及呈剂量依赖性的抑制胃酸分泌。单剂口服50mg 3小时后基础胃酸分泌量减少超过90%…
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
本药是一种不可逆的质子泵抑制荆,作用同奥美拉唑。静脉应用80mg几乎可使胃酸分泌完全抑制,并可持续20小时以上。
2.药动学
生物利用度高并相对稳定,单次或多次给药后的生物利用度均保持在...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学 为高效、长效的呱基噻唑类的H2受体拮抗药,具有对H2受体亲和力高的特点,其作用机制与西咪替丁相似。强度比西咪替丁强20倍,比雷尼替丁强7.5倍。此外,也可抑制胃蛋白酶的分泌。无抗雄激素与干...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
为选择性的H2受体拮抗药,能竞争性的拮抗组胺与胃壁细胞上的H2受体结合,有效地抑制胃酸分泌,降低胃酶的活性,还能抑制胃蛋白酶的分泌,但对促…
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
为组胺H2受体拮抗剂,具有抑制胃酸分泌的作用。主要作用于壁细胞上的H2受体,起竞争性抑制组胺作用,也抑制由食物、组胺、五肽促胃液素、咖啡因与…
参与专家:药品库编写组、张玫
…后可减少肠道磷酸盐的吸收,从而减轻酸血症。
2.药动学
少量在胃内转化为可溶性的氯化铝自肠内吸收,经肾脏排泄。大部分以磷酸铝、碳酸铝及脂肪酸盐类形式自粪便排出。本药起效缓慢,在胃内作用时效的长短与…
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学
为质子泵抑制药,易浓集于酸性环境中,特异性地作用于胃壁细胞质子泵(H+,K+-ATP酶)所在部位,并转化为亚磺酰胺的活性形式,与质子泵的巯基…
参与专家:药品库编写组、张玫
…对壁细胞分泌的反馈抑制。
对肾功能不全继发甲状旁腺功能亢进,骨病患者的高磷血症,本药可结合食物中的磷酸盐以减轻机体磷酸盐负荷。因碳酸钙较氢氧化铝能更有效的结合磷酸盐,且不会发生铝中毒,故近年来主张在…
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学 西地那非选择性地抑制能降解环磷酸鸟苷(cGMP)的5型磷酸二酯酶(PDE5), 性刺激引起局部NO释放时,抑制PDE5,可使阴茎海绵体cGMP…
参与专家:药品库编写组、程庆砾