…多巴胺可释放到突触间隙,从而激动了突触后膜上的多巴胺受体,产生抗帕金森病作用。
治疗肝昏迷 左旋多巴治疗肝昏迷的机制不十分清楚。有人认为肝昏迷与中枢神经系统中的去甲肾上腺素(NA)能神经传递功能障碍有关;…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…1.药效学
本品是一种高效、选择性、可逆的外周儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT)抑制药,。在外周可抑制左旋多巴转化为3-氧甲基多巴。
2.药动学
口服易吸收,健康人达峰时间( tmax)为…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 同恩托卡朋,可降低3-氧甲基多巴的AUC值70%。
2.药动学 在50~400mg剂量时呈线性关系,不依赖于左旋多巴联合给药。口服吸收迅速,达峰时间( tmax)为…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品是合成的非麦角类药物。为一种选择性作用于多巴胺D3受体的多巴胺激敫动剂。对神经元有抗氧化保护作用。体外研究显示,普拉克索对D2受体的特异性…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
本品为一种选择性B型单胺氧化酶( MAO-B)不可逆性抑制剂,可阻断多巴胺的代谢,抑制多巴胺的降解,也可抑制突触处多巴胺的再摄取而延长多巴胺作用时间。与左旋多合用,可增强左旋多巴的作用…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 结构与司来吉兰相似。本品为新型第二代炔丙胺,不仅能选择性、不可逆地抑制单胺氧化酶-B,还可通过刺激蛋白激酶C磷酸化、下调蛋白激酶C等多种神经保护途径来减少细胞死亡。
2.药动学 本品口服…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…素大腺瘤缩小,睾丸或卵巢的功能恢复并抑制乳汁分泌。②用于帕金森的治疗。本品激动中枢神经系统新纹状体中的突触后多巴胺D2受体,同时降低多巴胺在体内的转换。此药与左旋多巴合用时,后者可激动多巴胺D1受体,…
参与专家:赵维刚
1.药效学
①抗肿瘤。将血清中的门冬酰胺水解为门冬氨酸和氨。
②干扰细胞DNA、RNA的合成。
2.药动学 经肌内或静脉吸收,血浆蛋白结合率约仅30%,肌内注射的血浆t1/2…
参与专家:白洁