1.药效学 作用机制为竞争性地与血中TNFa结合,阻断它和细胞表面TNFa 受体结合,降低其活性。
2.药动学 皮下注射后,在注射部位缓慢吸收。单次给药后,约48小时可达血药浓度峰值。绝对生物利用度…
参与专家:药品库编写组、倪青
…1. 药效学
①本品是一种人源化的抗人肿瘤坏死因子单克隆抗体,可以与TNFa特异性结合,阻断TNFa与细胞表面p55和p75 TNF受体相互作用。
②在体外存在补体的条件下,本品可溶解细胞表面表达…
参与专家:药品库编写组、倪青
…1. 药效学
① 抗菌作用。本品在肠道内被该处细菌分解为磺胺吡啶和5-氯基水杨酸。目前认为,本
品对炎症性肠病产生疗效的主要成分是5-氯基水杨酸,磺胺吡啶对肠道菌群显示微弱的抗菌作用。
② …
参与专家:药品库编写组、倪青
…1. 药效学
① 镇痛作用。主要通过抑制前列腺素及其他降低痛阈的物质(如组胺和缓激肽等)的合
成。
②抗炎作用。本品可通过阻断炎症部位前列腺素的合成,降低巨噬细胞迁移性及抑制白介素-1和白介素-6…
参与专家:药品库编写组、倪青
…1. 药效学
①本品为丙酸衍生物,属非甾体类抗炎药。
②通过代谢物抑制前列腺素的合成来发挥镇痛、抗炎及解热的作用。
2. 药动学 成人一次口服本品60mg,迅速吸收,血药浓度达峰时间,原形大约为…
参与专家:药品库编写组、倪青
…1. 药效学
①本品是一种人鼠嵌合的抗肿瘤坏死因子的单克隆抗体。
②可与可溶性TNFa及跨膜形式的TNFa高亲和力结合,中和TNFa的生物学活性,并抑制TNFa与受体结合。
2.药动学 单次静脉…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 本品通过抑制环氧化酶,减少前列腺素的合成,而产生镇痛、抗炎作用;通过下丘脑体温调节中枢而起解热作用。
2.药动学 本品口服易吸收,服药后1.2~2.1小时血药浓度达峰值,血浆蛋白结合率为…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品有抗炎、解热、镇痛作用,为PG合成酶抑制剂。中等度疼痛可于服药后1小时缓解,镇痛持效7小时以上。对因贫血、消化系统疾病或其他原因不能耐受阿司匹林、吲哚美辛等消炎镇痛药的患者,用本药…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
①本品为吲哚乙酸类非甾体抗炎药。
②具有抗炎、解热及镇痛作用。
2.药动学 作用强,口服吸收迅速且完全,食物或服用含铝及镁的制酸药可使吸收稍延缓。直肠给药较口服更易吸收。口服1~4小时…
参与专家:药品库编写组、倪青
…1. 药效学
① 本品为非甾体类抗炎药。
② 镇痛作用。主要是通过抑制前列腺素及其他能使痛觉对机械性或化学性刺激敏
感的物质的合成,属于外周性镇痛药,但不能排除中枢镇痛的可能性。
③ 抗炎作用。…
参与专家:药品库编写组、倪青