…小时血药浓度可达峰值。一日服用200mg,3日后血药浓度不超过0.3μg/ml。肝功能正常时半衰期(t1/2)为2.5~5.5小时。本品口服后于24小时内以原形或2-氨基代谢物随…
参与专家:药品库编写组、张海涛
…属具有杀菌作用。对白念珠菌、光滑念珠菌、吉列蒙念珠菌、克柔念珠菌、近平滑念珠菌、热带念珠菌有高度抗真菌活性。
2.药动学 静滴70mg,滴注结束时即刻血药峰浓度(Cmax)为…
参与专家:张海涛
1.药效学 为短至中效苯二氮卓类药物。
①抗焦虑作用。作用机制为选择性地抑制边缘系统中的海马和杏仁核神经元电活动。
②镇静催眠作用。刺激上行性网状激活系统内的GABA受体,提高GABA在中枢神经系统…
参与专家:药品库编写组、张建宁
…口服生物利用度为5%,进食后服药为6%~9%。可透过胎盘屏障。脑脊液内药物浓度为血药浓度的24%~70%。表观分布容积(Vd)为0.74L/kg。血浆蛋白结合率为1%~2%。静滴…
参与专家:张海涛
…仅静脉、动脉或腔内给药。大部分和血浆蛋白结合,代谢呈双相性:分布相半衰期(t1/2α)为25~49分钟,表示游离铂的血浆清除率;消除相半衰期(t1…
参与专家:药品库编写组、高明
…疱疹病毒的作用较对带状疱疹病毒作用强。
2.药动学 口服1g后生物利用度为54.5%。其吸收不受食物影响。口服1g后血药峰浓度(Cmax)为5.65mg/L,平均AUC为19.52…
参与专家:张海涛
1.药效学 两药联合对大肠杆菌、流感嗜血杆菌、卡他球菌、克雷伯杆菌、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、雷极变形杆菌、摩根杆菌、淋球菌、军团菌、脆弱拟杆菌等具有较好的抗菌作用。对铜绿假单胞菌及其他假单胞菌、…
参与专家:张海涛
1.药效学
(1)降压。 使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,醛固酮分泌减少,血管阻力减低,抑制缓激肽的降解,作用于周围血管而降低阻力。
(2)减低心脏负荷。扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或后…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…培南在人体内分布广泛,包括肺组织、痰液、渗出液等组织和体液中可达到对多数敏感菌的有效治疗浓度。亚胺培南血浆蛋白结合率约为20%;西司他丁为40%。亚胺墙南和西司他丁t1/2均为1…
参与专家:张海涛
…sub1/2为3~4小时。口服后体内分布良好,以痰、扁桃体、胆汁等中浓度较高。可通过胎盘。部分经尿排出,大部分经非肾机制消除。血液透析或腹膜透析不能清除本品。…
参与专家:张海涛