1.药效学 本品系半合成棘白菌素类,通过非竞争性抑制β-(1,3) - D-糖苷合成酶,破坏真菌细胞壁糖苷的合成。在体外具有广谱抗真菌活性。对烟曲霉、黄曲霉、土曲霉、黑曲霉有良好的抗菌活性。对念珠菌属...
参与专家:张海涛
本品为亲脂性的二氢吡啶类钙拮抗剂,能与血管平滑肌细胞膜上L型钙通道的二氢吡啶位点结合,抑制Ca2+通过L型钙通道的跨膜内流,从而松弛、扩张血管平滑肌,起到降压作用。它还可通过抑制Ca2+通过交感神经...
参与专家:屈正
1.药效学
(1)抗菌机制 亚胺培南为碳青霉烯类抗生素,可与多种青霉素结合蛋白( PBPs)尤其PBP-1A、PBP-1B和PBP-2结合,抑制细菌细胞壁的合成,导致细胞溶解和死亡。西司他丁为肾去氢肽酶-Ⅰ抑制药,不具...
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:本品为口服用的第三代头孢菌素类抗生素。对肺炎链球菌、化脓性链球菌,淋球菌,大肠杆菌,克雷伯杆菌,卡他布拉汉菌,沙雷杆菌,枸缘酸杆菌,阴沟肠杆菌,产气肠杆菌等具有抗菌作用。...
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:本品为口服广谱第三代头孢菌素。对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌、腐生葡萄球菌、肺炎链球菌化脓性链球菌、无乳链球菌及C、F、G组链球菌等革兰阳性球菌具较强抗菌活性。对产或不产β-内...
参与专家:张海涛
1.药效学 可特异性抑制真菌细胞壁的组成成分β(1,3)-D-葡聚糖的合成,破坏并溶解真菌细胞结构。对白色念珠菌、光滑念珠菌、克柔念珠菌、近平滑念珠菌、热带念珠菌有杀真菌作用。对曲霉属有抑菌作用,...
参与专家:张海涛
1.药效学
本药为第二代磺酰脲类(SU)抗糖尿病药,对胰岛β细胞有一定胰岛素分泌功能的2型糖尿病患者有效。本药能与胰岛β细胞膜上的磺酰脲受体特异性结合,使K+通道关闭,引起膜电位改变,进而使Ca2+通...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 抗菌谱:金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、肺炎克雷伯杆菌、流感嗜血杆菌等。
2.药动学 口服本品后吸收迅速,生物利用度为90%。空腹口服0.5g,tmax为1小时...
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:对革兰阴性菌和革兰阳性菌均有抗菌活性的第四代头孢菌素。对肠杆菌属、大肠杆菌、奇异变形杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌具有抗菌作用...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品及其代谢物α-羟基氟他胺与雄激素竞争受体,并与雄激素受体结合成复合物,进入细胞核,与核蛋白结合,抑制雄激素依赖性前列腺癌细胞的生长。
2.药动学 口服吸收快而完全,为1小时。主要活...
参与专家:药品库编写组、程庆砾