1.药效学 具有拮抗作用,拮抗白三烯的促炎活性以及白三烯引起的支气管平滑肌收缩,防止血管通透性增加,抑制嗜酸粒细胞、淋巴细胞和组织细胞升高,减少因肺泡巨噬细胞刺激产生的过氧化物,从而减轻气管收缩和…
参与专家:药品库编写组、迟春花
1.药效学
①本品为吲哚乙酸类非甾体类抗炎药。
②具有镇痛、消肿、解热的作用。
③ 对肾血流量和肾功能的影响较小。
2.药动学 口服吸收率为88%~90%。血药浓度达峰时间为1~2小时,食物可延缓其…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 预防血栓形成作用。选择性地抑制血小板聚集的最终共同通路(纤维蛋白原与GPⅡb/Ⅲa受体结合),剂量依赖性地抑制二磷酸腺苷( ADP)、胶原、花生四烯酸、血栓素类似物U46619和凝血酶…
参与专家:白洁
1.药效学
①本品属非乙酰化水杨酸。
②具有解热、镇痛和抗炎作用。
③本品545mg相当于650mg阿司匹林的水杨酸含量。
④不良反应比阿司匹林少,对血小板聚集作用几乎没影响。
参与专家:药品库编写组、倪青
1. 药效学
①本品为芳基丙酸类非甾体抗炎药。
②抗炎和镇痛作用均比阿司匹林和布洛芬强。
③对血小板的黏附和聚集反应有轻度抑制作用。
④本品滴眼能抑制前列腺素,故可抑制手术时的瞳孔缩小。
2.药动…
参与专家:药品库编写组、倪青
…比吲哚美辛弱,比阿司匹林强。
2. 药动学 口服后80%在2小时左右被吸收。在肝内代谢为具有活性的联苯乙酯,活
性物质的血浓度在6~8小时达峰值。t1/2约7小时,但72小时仍在…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学 本品通过抑制环氧化酶,减少前列腺素的合成,而产生镇痛、抗炎作用;通过下丘脑体温调节中枢而起解热作用。
2.药动学 本品口服易吸收,服药后1.2~2.1小时血药浓度达峰值,血浆蛋白结合率为…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品有抗炎、解热、镇痛作用,为PG合成酶抑制剂。中等度疼痛可于服药后1小时缓解,镇痛持效7小时以上。对因贫血、消化系统疾病或其他原因不能耐受阿司匹林、吲哚美辛等消炎镇痛药的患者,用本药…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…1. 药效学
① 本品为苯丙酸衍生物,属非甾体类抗炎药。
② 具有镇痛、抗炎作用。
2.药动学 口服后吸收快,与食物、奶类同服时吸收减慢,与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。蛋白结合率为99%。t…
参与专家:药品库编写组、倪青
…1. 药效学
①本品是磺酰苯胺的衍化物,属非甾体抗炎药。
②具有很强的抗炎、止痛和解热作用,且胃肠道不良反应较少。
③可抑制组胺释放,也不会促使白三烯合成,故不会像阿司匹林等那样引起过敏反应导致…
参与专家:药品库编写组、倪青