1.药效学 两性霉素B为本品有效成分。对大多数曲霉菌和念珠菌属的MICs≤1.Omg/L。对其他真菌亦有抗菌活性。体外抑菌或杀菌作用取决于药物浓度和真菌对本品的敏感性。
2.药动学 为非线性。表观…
参与专家:张海涛
1.药效学 本品为青霉素的普鲁卡因盐,抗菌作用和青霉素相仿。
2.药动学 深部肌内注射后,青霉素徐缓释放和吸收。成人肌内注射30万U普鲁卡因青霉素后,tmax为2小时,C…
参与专家:张海涛
1.药效学
本品具有较强的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。抗炎机制与抑制磷脂酶A活性和前列腺素E2的合成和释放相关。并能增强肝脏的解毒功能。该药在化学结构上与醛固酮的…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…眼压下降。无论正常眼及青光眼均可使其眼压降低,正常眼平均下降0.32kPa(2.4mmHg),青光眼平均下降1.08kPa(8.1mmHg)。本品没有增加房水排出的功能。
2.药动学 本品口服吸收迅速,…
参与专家:方严
1.药效学 本品结构与醛固酮相似。本品作用于末端远曲小管和集合管的醛同酮受体,干扰醛固酮对上述部位钠重吸收的促进作用,使Na+、Cl- 和水排泄增多,K…
参与专家:药品库编写组、程庆砾
…细菌细胞壁的合成而产生抗菌作用。近年来研究结果证实青霉素结合蛋白是青霉素等β-内酰胺类抗生素的作用靶位。
2.药动学 青霉素V耐酸,口服后吸收率为60%。口服后tmax为0.5~1…
参与专家:张海涛
1.药效学
通过与环孢素和他克莫司不完全相同的机制抑制抗原和细胞因子(IL-2、IL-4和IL-15)激发的T淋巴细胞的活化和增殖,亦抑制B细胞增殖和抗体的产生。在细胞中,它与FK结合蛋白(…
参与专家:药品库编写组、倪青
…约19%在肝内代谢。大部分自肾脏排出。经胆汁排泄的量不多,但胆汁中浓度不低。粪便中不含或含很少量青霉素。可为血液透析所清除,但腹膜透析无此效果。
参与专家:张海涛
1.药效学 两性霉素B为本品有效成分。体外对烟曲霉、黄曲霉、白念珠菌、克柔念珠菌、葡萄念珠菌、近光滑念珠菌、热带念珠菌、新型隐球菌、皮炎芽生菌有一定抗菌活性。可透入细胞内外敏感真菌的细胞壁。
2.药…
参与专家:张海涛
1.药效学
1组织脱水:静脉滴注本品后,由于不易由毛细血管渗入组织,因而提高了血浆胶体渗透压,导致组织(包括眼、脑、脑脊液等)细胞内水分向细胞外转运,从而使组织脱水,减轻水肿,降低压、颅内压以及脑…
参与专家:药品库编写组、胡志强