(1)药效学 本品及其活性代谢产物SN-38是拓扑异构酶I(TOP0I)抑制药,其与TOPOI及DNA 形成的复合物能引起DNA单链断裂,阻止DNA复制及抑制RNA合成,是细胞周期S期特异性药物。
(2)药动学 静脉注射后,大部...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 化学结构与阿糖胞苷相似,为细胞周期特异性药,作用于S期,可阻止G1期向S期转化。在细胞内通过脱氧胞嘧啶核苷激酶磷酸化,转化成具有活性的二磷酸核苷( dFd- CDP)及三磷酸核苷(dFdCTP),抑制...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 抗肿瘤。为细胞周期非特异性药物,对肿瘤细胞的G期,特别是晚G期及早S期最敏感。活化后与DNA发生交叉连接,抑制DNA合成,对RNA及蛋白质合成也有一定的抑制作用。
2.药动学 本品主要在肝脏中生...
参与专家:药品库编写组、高明
(1)药效学 抗瘤谱广,为细胞周期特异性药物,将细胞阻断于M期。作用机制与紫杉醇相同,抑制微管网正常动力学重组,导致细胞分裂受阻。
(2)药动学 本品的药动学特点与剂量无关,符合三室药代动力学模型。...
参与专家:药品库编写组、高明
本品在细胞内胸苷酸激酶的作用下发生磷酸化,其磷酸化产物可以抑制HIV病毒的反转录酶,对HIV的复制有很强的抑制作用。此外,本品对乙肝病毒(HBV)的DNA多聚酶也有抑制作用,产生抗HBV的作用。本品的抗病...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 对多种肿瘤细胞均有抑制作用。铂原子可与DNA链形成链内和链间交联,阻断DNA的复制和转录。
2.药动学 以130mg/m2静脉连续滴注2小时,血药浓度峰值为5.1(±0.8)μg/ml,曲线下面积( AUC)为189(...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学
本品为人体的正常成分,分子中含胆碱和胞嘧啶。在体内参与卵磷胙脂的生物合成,使胆碱与甘油二酯结合,进行卵磷脂的合成。有改善脑组织代谢、促进大脑功能恢复作用。还能改变脑血管阻力,增加...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1. 药效学
本品是将奥曲肽包裹在缓慢释放的易生物降解的多聚小体内(外消旋-内交脂-羟乙酸葡萄糖)使1个月注射一次20mg或30mg后血清生长激素(GH)和类胰岛素样生长因子(IGF-1)水平稳定地下降到与奥曲...
参与专家:赵维刚
1.药效学
本品是含有11个氨基酸的环状多肽。它是一种强力的免疫抑制药,能延长皮肤、心脏、肾脏、胰腺、骨髓、小肠及肺移植的存活期,抑制细胞介导的排斥反应。能抑制淋巴因子,包括白细胞介素-2的产生和…
参与专家:药品库编写组、倪青
1.药效学
①熊去氧胆酸可促进胆汁分泌,服用后胆汁酸分泌均值由每小时1.8mmol增至2.24mmol.长期服用可提高磷脂含量,增加胆固醇在胆汁中的溶解度,防止胆固醇结石的形成。
②可拮抗疏水性胆酸的细胞毒...
参与专家:药品库编写组、魏睦新