1.药效学
①利尿作用:本药作用于始端远曲小管管腔膜上皮细胞,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+交换,尿中K+排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶,HCO3-排出量增多。本药抑制肾小管...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品系无机焦磷酸盐的有机同系物。可非竞争性阻断病毒DNA多聚酶的磷酸盐结合部位,抑制病毒DNA链的延长。可抑制单纯疱疹(HSV-I型和HSV-Ⅱ型)、带状疱疹、EB病毒、人疱疹病毒-6、巨细胞病毒...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品结构与醛固酮相似。本品作用于末端远曲小管和集合管的醛同酮受体,干扰醛固酮对上述部位钠重吸收的促进作用,使Na+、Cl- 和水排泄增多,K+、Mg2+、H+排泄减少。本品利尿作用较弱。
2.药动...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学
本品具有较强的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。抗炎机制与抑制磷脂酶A活性和前列腺素E2的合成和释放相关。并能增强肝脏的解毒功能。该药在化学结构上与醛固酮的类固醇环相似,可阻碍可...
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 本药作用于始端远曲小管管腔膜上皮细胞,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+交换,尿中K+排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶,HCO3-排出量增多。本药抑制肾小管对Na+和Cl-的...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品为青霉素的普鲁卡因盐,抗菌作用和青霉素相仿。
2.药动学 深部肌内注射后,青霉素徐缓释放和吸收。成人肌内注射30万U普鲁卡因青霉素后,tmax为2小时,Cmax约为1.6mg/L,60%~90%的给药量经...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品为含有甘油、果糖和氯化钠的注射液,是安全而有效的渗透性脱水剂。
1由于高渗,静脉注射后能提高血浆渗透压,导致组织内(包括眼、脑、脑脊液等)的水分进入血管内,从而减轻组织水肿,降低…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 作用比氢氯噻嗪强25倍。本药作用于始端远曲小管管腔膜上皮细胞,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+交换,尿中K+排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶,HCO3-排出量增多。本药...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
肌酸激酶是一种器官酶,主要存在于横纹肌、心肌和脑组织中,少量存在于胎盘和甲状腺。横纹肌含量是心肌的3倍。当横纹肌细胞或心肌细胞受损伤时,由于细胞膜的通透性增加,使肌酸激酶释放入血液中,血清...
参与专家:检查库编写组、李贵星
1.药效学 口服后本品刺激胃黏膜,反射性地引起痰量增加,同时痰液也易于咳出。本品被吸收后,其氯离子进入血液可使体液和尿液酸化,并可纠正代谢性碱中毒。
2.药动学 口服后吸收完全,在体内几乎全都转...
参与专家:药品库编写组、迟春花