…率约为96%,其分布容积为53~93L。在肝脏代谢,总清除率和肾清除分别为157~176ml/min和3.O~3.5ml/min, 终末消除半衰期为11~15小时。由胆管和肾排泄。不能经血液透析清除。
参与专家:药品库编写组、杨庭树
…血流量减少,引起一过性肾功能不全。本品还可抑制子宫痉挛性收缩。
2.药动学 本品口服后吸收快而完全。吸收部位主要在小肠上部。吸收率和溶解度与胃肠道pH值有关。食物可降低吸收速率,但不影响吸收量。肠溶片剂…
参与专家:药品库编写组、胡志强
(1)药效学 抗瘤谱广,为细胞周期特异性药物,将细胞阻断于M期。作用机制与紫杉醇相同,抑制微管网正常动力学重组,导致细胞分裂受阻。
(2)药动学 本品的药动学特点与剂量无关,符合三室药代动力学模型。...
参与专家:药品库编写组、高明
1. 药效学① 比盐酸利多卡因起效快。
② 肌肉松弛比盐酸利多卡因好。
③ 麻醉作用强。
④ 毒性与盐酸利多卡因无显著性差异。
2. 药动学 本品注射后通过组织吸收,15分钟血药浓度较盐酸利多卡因稍高,药...
参与专家:药品库编写组、薛富善
1. 药效学① 全麻效能强。
② 起效快。
③ 具有水果样香味,对黏膜刺激性小。
2. 药动学 本品在肝内代谢的占总用量≤20%,吸入后60%~80%以原形随呼气排除,小量
经肾排除。
参与专家:药品库编写组、薛富善
1.药效学
①刺激垂体前叶和肾上腺皮质,提高血浆内ACTH和皮质类固醇的浓度,从而具有消肿、抗炎、抗渗出的作用,可预防肿胀形成,增加静脉张力作用,可促进淋巴流,从而使已形成的肿胀得以消除。
②稳...
参与专家:药品库编写组、胡志强
(1)药效学 本品为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,其降血脂的作用机制尚未完全明了,可能涉及周围脂肪分解,减少肝脏摄取游离脂肪酸而减少肝内甘油三酯形成,抑制极低密度脂蛋白载脂蛋白的合成而减少…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学 本品通过抑制环氧化酶,减少前列腺素的合成,而产生镇痛、抗炎作用;通过下丘脑体温调节中枢而起解热作用。
2.药动学 本品口服易吸收,服药后1.2~2.1小时血药浓度达峰值,血浆蛋白结合率为99...
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本药作用于始端远曲小管管腔膜上皮细胞,抑制Na+、Cl-的重吸收,产生利尿作用。通过Na+-K+交换,尿中K+排出增加。在近曲小管还可抑制碳酸酐酶,HCO3-排出量增多。本药抑制肾小管对Na+和Cl-的...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
(1)药效学 为拓扑异构酶Ⅰ抑制药,属于S期特异性药物,进入体内后,与拓扑异构酶形成复合物,导致DNA不能正常复制,引起DNA双链损伤。
(2)药动学 在体内代谢呈二室模型,可透过血-脑脊液屏障,易…
参与专家:药品库编写组、高明