1.药效学 本品中、短效的BDZ类药物。其药理作用与地西泮、氯氮卓相似但较弱,嗜睡、共济失调等不良反应较少。对焦虑、紧张、失眠、头晕以及部分神经症均有效。对控制癫痫大、小发作也有一定作用。
2.药动…
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学 本品为碳酸酐酶抑制药,在其分子中含有2个类似碳酸的结构,这可能是其具有较强的碳酸酐酶抑制功能的原因。本品50mg的疗效与250mg乙酰唑胺相当。本品使用后可减少39%的房水生成量,从而使眼压下...
参与专家:方严
1.药效学 为选择性5-羟色胺再摄取抑制药。通过选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度,从而增强中枢5-HT能神经功能,发挥抗抑郁作用。舍曲林还抑制缝际区5-HT能神经放电,由此增强蓝斑区的活动...
参与专家:药品库编写组、谭利文
本品通过作用于细菌脱氧核糖核酸螺旋酶的A亚单位,抑制脱氧核糖核酸的合成和复制而导致细菌死亡。具广谱抗菌作用,尤其对需氧革兰阴性杆菌抗菌活性高,对下列细菌在体外具良好抗菌作用:肠杆菌科的大部...
参与专家:方严
1.药效学
(1)治疗早产:镁离子能直接抑制子宫平滑肌的动作电位,对子宫平滑肌的收缩产生抑制作用。
(2)预防和治疗子痫:镁离子可抑制中枢神经的活动,抑制运动神经-肌肉接头乙酰胆碱的释放,阻断神...
参与专家:药品库编写组、范光升
1.药效学 为广谱抗癫痫药。
抗癫痫 在体内的主要代谢产物为苯巴比妥,共同发挥作用。体外电生理实验见其使神经细胞的氯离子通道开放,细胞过极化,拟γ-氨基丁酸(GABA) 的作用。在治疗浓度时可降低谷氨...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学:(1)卡维地洛是一种有多种作用的神经体液拮抗剂,具有非选择性的β阻滞、α阻滞和抗氧化特性。通过选择性阻滞α1肾上腺能受体而扩张血管。卡维地洛通过血管扩张作用减少外周阻力和通过β阻滞抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统。血浆肾素活性降低并很少发生液体潴留。卡维地洛没有内在拟交感活性,与普萘洛尔相似,它具有膜稳定特性。
(2)卡维地洛是由一对对映异构体组成的外消旋混合…
参与专家:屈正
…通过胎盘,可进入乳汁。体外试验表明其经CYP3A4代谢,先氧化然后结合反应。口服后大部分(76%)随尿液排出,半衰期约13小时,肾功能不全患者的血浆清除率会下降,并随肾损伤程度而加剧。然而酒精性肝病时的…
参与专家:药品库编写组、谭利文
1. 药效学
本品有较强的抗利尿作用及较弱的血管加压作用,其抗利尿作用/加压作用比约为加压素的2000~3000倍;其抗利尿作用时间也较加压素长,可达6~24小时;此外,其催产素活性也明显减弱。
2. 药动学...
参与专家:赵维刚
肌酐为肌肉和脑组织磷酸肌酸的能量代谢产物,或由肌酸直接脱水生成;由肾脏清除,肾小管几乎不吸收。肌酐用于肾功能评价较血尿素氮敏感,是临床反映肾小球滤过率(GFR)的较好指标。肌酐产量与肌肉量平行...
参与专家:检查库编写组、程庆砾