1.药效学 本品是从动物组织提取、纯化制备的酸性黏多糖类物质,是构成细胞间质的主要成分,对维持细胞环境的相对稳定性和正常功能具有重要作用。可加速伤口愈合,减少瘢痕组织的产生,通过促进基质的生...
参与专家:方严
…通过玻璃体前界膜的屏障到达前房。然而在某些情况下,多在突然的眼外伤或手术时,特别是白内障摘除术或玻璃体切割术后,因玻璃体前界膜不完整,出血性物质可进入前房,引起明显的开角型青光眼。血影细胞性青光眼多在…
参与专家:段宣初、王勤美
1.药效学 本品为碳酸酐酶抑制药,可减少房水生成50%~60%,使青光眼患者的眼压下降。
2.药动学 本品口服易吸收。蛋白结合率很高。口服本品500mg后1~1.5小时眼压开始下降,2~4小时血药…
参与专家:方严
1.药效学 本品是肾上腺素的前药。自身没有药理活性,在角膜和前房中被组织和异戊酸形成的双酯化合物脂酶水解,转化为肾上腺素发挥药理作用,致散瞳和眼压下降。肾上腺素为非选择性肾上腺素能受体激动剂...
参与专家:方严
…降低0.69kPa (5.2mmHg)。本品滴眼后24小时,滴入量的16%由尿排出,尿中排泄半衰期为5小时。②青光眼患者,滴用本品1小时后眼压开始降低;4小时眼压下降达峰值,此时眼压降低0.75~…
参与专家:方严
1.药效学 本品中、短效的BDZ类药物。其药理作用与地西泮、氯氮卓相似但较弱,嗜睡、共济失调等不良反应较少。对焦虑、紧张、失眠、头晕以及部分神经症均有效。对控制癫痫大、小发作也有一定作用。
2.药...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学 本品是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制药。
2.药动学 口服吸收完全,tmax为1~2小时。蛋白结合率为98%。在肝脏代谢。主要以代谢产物从尿排泄,小部分经粪便排除。t1/2约为5小时
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学
具有中枢性抗胆碱作用,松弛平滑肌。对强直的疗效好于震颤。
2.药动学
口服可吸收,口服生物利用度为75%,作用可持续4小时,半衰期(t1/2)约12小时。
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品直接作用于中枢和外周的毒簟碱样受体,靶组织为眼内平滑肌,表现为睫状肌与瞳孔括约肌收缩,晶状体变厚、虹膜变平、瞳孔缩小和眼压下降。本品治疗青光眼的主要作用机制是减少房水通过小梁网排出的…
参与专家:方严
1.药效学
阿托品类衍生物,具有抗胆碱及抗组胺作用,并有轻度局部麻醉作用。
2.药动学
口服后吸收快而完全,1小时起效,肌内或静脉注射数分钟内起效,由肠道吸收,作用时间较长,有蓄积,持续24 小时。
参与专家:药品库编写组、胡志强