Turner综合征是由于X染色体部分/完全缺失或结构异常导致的一种疾病,因首先由Turner(1938年)报道而得名。这是一种先天性性染色体异常所致的疾病,典型核型是45,XO,即缺少一条X染色体,此后又发现存...
参与专家:疾病编写组、母义明
甲状腺结合球蛋白是一种结合T3与T4的糖蛋白,其与甲状腺素的作用较三碘甲状腺原氨酸强。在测定T3、T4的同时,测定甲状腺结合球蛋白,可进一步提高甲状腺疾病的诊断率。
参与专家:检查库编写组、李贵星
低促性腺激素性性腺功能减退症(hypogonadotropic hypogonadism,HH)是由先天性或获得性异常致下丘脑、垂体病变,引起促性腺激素释放激素(GnRH)或促黄体生成素(LH)及卵泡刺激素(FSH)的生成和分泌...
参与专家:疾病编写组、朱大龙
皮质醇增多症为各种病因造成肾上腺分泌过多糖皮质激素(主要是皮质醇)所致病症的总称,其中最多见的是垂体促肾上腺皮质激素分泌亢进所引起的疾病类型,为库欣病。
参与专家:刘新民、马长生、刘小慧
性偏好障碍是一类与正常性爱不同的性爱,是指性爱对某些方面的重视和追求,远远超过对正常男女性生活追求的病症。性偏好障碍的性爱对象是不同寻常的刺激物,如儿童或被偷窥的人,鞋、皮革、内衣等物品,...
参与专家:赵阿勐
尿道下裂是一种常见的男性泌尿生殖系统先天性畸形,原因不明,是20余种性分化不良疾病的临床表现之一。主要发生于男婴,发生率报道极不一致,约1/300~1/2000。以尿道发育不全、尿道外口异位、阴茎弯曲...
参与专家:李养群
皮质醇增多症是在1912年由Harvey Cushing首先报道,是由多种病因引起的以高皮质醇血症为特征的临床综合征,表现为满月脸、多血质外貌、向心性肥胖、痤疮、紫纹、高血压、继发性糖尿病和骨质疏松等。
参与专家:朱绪辉、韩修武
胚胎时期,双侧副中肾管最尾端融合,与泌尿生殖窦相邻,并同时分裂增殖,形成一实质性圆柱状体称为阴道板,随后其自下而上腔道化,形成阴道。若在演化的过程中,受到目前尚未明了的内在或外界因素的干扰...
参与专家:疾病编写组、黄元华
…以及其他因素产生过量的雄激素如雄烯二酮等引起了毛发增多。包括发病年龄、起病及进展的急缓、有无月经紊乱及其他男性化症状和程度等。
参与专家:疾病编写组、母义明
精囊癌是一种极其罕见的恶性肿瘤,尽管精囊也可发现肉瘤,但更为罕见,目前精囊癌多指精囊腺癌。精囊癌早期多无症状,或仅以血精症状出现,得到诊断时多为晚期,而且精囊癌的预后极差。由于精囊癌诊断困...
参与专家:杨勇、张小东