本文报道了采用狂犬病病毒抗体包被微量反应板,加脑组织标本悬液温育,以辣根过氧化物酶标记狂犬病毒抗体测定狂犬病毒抗原。用ELISA检测了103例脑组织标本,同时以荧光抗体试验(FA法)进行比较。两种方...
来源: 1989 年 07卷 4期
目的 为建立一种能同时鉴别猪伪狂犬病病毒(PRV)和猪圆环病毒2型(PCV2)混合感染的诊断方法.方法 与结果 根据GenBank中公布的猪伪狂犬病病毒和圆环病毒2型的基因序列,分别设计一对特异性引物,扩增长度分别...
来源:《中国人兽共患病学报》 2015 年 31卷 7期
目的 构建狂犬病病毒SRV9株糖蛋白(GP)基因的重组逆转录病毒,并检测其对小鼠的免疫效果.方法 酶切含狂犬病病毒SRV9株GP基因的质粒pVAX-G,将其克隆至逆转录病毒载体,构建霞组质粒pLNCX-G,以脂质体介导转染...
来源:《中国生物制品学杂志》 2010 年 23卷 4期
目的 了解云南省保山市发生2例狂犬病患者的流行病学特点,根据病原分子生物学特征分析可能的传染来源.方法 采用狂犬病个案调查表进行流行病学调查,采集狂犬病死者脑组织标本,用直接免疫荧光试验(DFA)检测...
来源:《中华流行病学杂志》 2008 年 29卷 9期
目的 从病原学角度证实贵州省凯里市一起犬伤人致儿童死亡病例为狂犬病所致,了解狂犬病病毒的基因特征.方法 采用dFA实验初步检测犬和患儿脑组织狂犬病病毒抗原,以RT-nested PCR检测狂犬病病毒核酸,测定狂...
来源:《中华微生物学和免疫学杂志》 2011 年 31卷 10期
目的 制备抗狂犬病病毒N蛋白单克隆抗体,为建立快速准确的狂犬病病毒抗原检测方法奠定基础.方法 将狂犬病病毒Flury LEP株N基因克隆至pGEX-6P-1表达载体中,将纯化后的pGEX-6P-1-RV-N蛋白免疫BAIB/c小鼠3次...
来源:《中国人兽共患病学报》 2011 年 27卷 10期
目的 评价自主研发的荧光标记抗狂犬病病毒核蛋白单克隆抗体用于快速荧光灶抑制试验(RFFIT)的效果.方法 将狂犬病病毒核蛋白的一段线性表位肽与KLH耦联后免疫Balb/c小鼠制备的高效价单克隆抗体抗-RVNP-Mc...
来源:《国际检验医学杂志》 2011 年 32卷 7期
目的 以狂犬病病毒P蛋白作为检测抗原,用间接ELISA方法检测狂犬病病毒抗体.方法 根据GenBank发表的狂犬病病毒(Rabies Virus,RV)LEP-Flury株的基因序列设计引物,通过RT-PCR扩增出P基因的全长序列,克隆于p...
来源:《中国人兽共患病学报》 2010 年 26卷 2期
目的 了解浙江省狂犬病疫区野生宿主动物种类及感染状况.方法 采集浙江省丽水市和杭州市淳安县猫、鼬獾、黑线姬鼠、跳麂、野猪脑组织标本共160份,分别取大脑、中脑、小脑和海马回部位组织,用直接免疫荧光...
来源:《中华流行病学杂志》 2009 年 30卷 4期
目的 通过1例人狂犬病病例的实验室确诊探讨人狂犬病病例实验室诊断的可行性及其对狂犬病防控的意义.方法 对存活疑似人狂犬病病例的唾液、脑脊液、血清标本采用反转录-聚合酶链反应(reverse transcripti...
来源:《疾病监测》 2014 年 29卷 3期