(1)药效学 抗肿瘤。是环磷酰胺的同分异构体,活性代谢产物通过与DNA和RNA交叉连接干扰二者功能从而产生细胞毒作用,也具有抑制蛋白质合成作用。
(2)药动学 通过肝脏激活,可在肝脏内降解,少量可通过血...
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 本品系半合成广谱杀菌药,作用机制为与DNA依赖性RNA多聚酶β亚单位牢固结合,阻碍与DNA模板的结合,抑制细菌RNA的合成,阻断转录过程。体外对结核分枝杆菌有很强的抗菌活性,最低抑菌浓度( MI...
参与专家:张海涛
1.药效学
本品为异丁芬酸类的衍生物,不易溶于水。其镇痛、抗炎及解热作用比吲哚美辛强2~2.5倍,比阿司匹林强26~50倍。本品的镇痛、消炎作用除通过对环氧酶有抑制作用而减少前列腺素合成外,尚有…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…较单药增强,耐药菌株减少。
2.药动学 应用SMZ-TMP复合剂时,两者的血药浓度比例为1:20,尿药浓度差异较大。24小时内两者分别约有50%原形经尿排出。
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:本品为广谱抗生素,起抑菌作用。对许多革兰阳性和阴性菌、立克次体、支原体、衣原体、放线菌具有作用。高浓度时具杀菌作用。
2.药动学 口服后吸收不完全。口服1g后Cmax为3.9mg/L,进食...
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:本品为广谱抗生素,起抑菌作用。对许多革兰阳性和阴性菌、立克次体、支原体、衣原体、放线菌具有作用。高浓度时具杀菌作用。
2.药动学 口服可吸收,可吸收给药量的60%,单次口服500mg...
参与专家:张海涛
1.药效学
(1)抗菌谱:本品为广谱抗生素,起抑菌作用。对许多革兰阳性和阴性菌、立克次体、支原体、衣原体、放线菌具有作用。高浓度时具杀菌作用。
(2)作用机制 在于能特异性地与核糖体30S亚基的A位置结...
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:本品为第二代广谱、长效头孢类抗生素。对金黄色葡萄球菌,表皮葡萄球菌,肺炎链球菌,化脓性链球菌,无乳链球菌等革兰阳性球菌;大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、雷氏普罗威登茵属、摩氏摩...
参与专家:张海涛
1. 药效学
(1) 抗病毒作用。在细胞内诱发抗病毒状态和调节免疫反应。
(2) 抗肿瘤。使DNA、RNA、蛋白质合成减少。
2.药动学
肌内或皮下注射吸收率大于80%,4~8小时达峰,消除半衰期…
参与专家:药品库编写组、高明
1.药效学 在组织培养中对单纯疱疹病毒( HSV)、水痘-带状疱疹病毒、巨细胞病毒有高度选择性抑制作用。在体内转化为三磷酸化合物,干扰单纯疱疹病毒DNA聚合酶作用,抑制病毒DNA复制。
2.药动学 口服吸收率...
参与专家:张海涛