…1.药效学 本品为半合成异恶唑类,具耐抗葡萄球菌青霉素酶性质;对产酶金黄色葡萄球菌有效;适用于葡萄球菌感染。
2.药动学 肌内注射本品0.5g,tmax为0.5小时,Csub…
参与专家:张海涛
(1)药效学
1.降压。使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,醛固酮分泌减少,血管阻力减低,抑制缓激肽的降解,作用于周围血管而降低阻力。
2.减低心脏负荷。扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或后负荷…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
(1) 药效学
1.降压。 拮抗血管紧张素Ⅱ与AT-1受体的结合,使血管阻力降低,醛固酮分泌减少,血浆血管紧张素Ⅱ水平增高。
2.减低心脏负荷。 扩张动脉与静脉,改善心排血量,使运动耐量增加和时间…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学
①本品对正常家兔和放射线照射引起的白细胞低下家兔,有升高白细胞的作用。②对于四氯化碳、氨基半乳糖所致实验性肝损伤动物具有保护作用。苦参素为《乙肝防治指南》唯一推荐抗病毒中药,能有效降低…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学
(1)降压。 使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,醛固酮分泌减少,血管阻力减低,抑制缓激肽的降解,作用于周围血管而降低阻力。
(2)减低心脏负荷。扩张动脉与静脉,降低周围血管阻力或后…
参与专家:药品库编写组、杨庭树
1.药效学
本品为二氢麦角碱的半合成衍生物。具有α受体拮抗作用和舒张血管作用。可增加脑血流量,增强脑对葡萄糖和氧的利用率,改善脑细胞的能量代谢,通过调节一系列的神经元代谢过程改善神经传递功能。
2…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
(1)抗菌谱 对大肠杆菌、克雷伯杆菌、变形杆菌、肠杆菌属、枸橼酸杆菌、沙雷杆菌、流感嗜血杆菌、沙门杆菌、志贺杆菌、奈瑟球菌等革兰阴性菌具有抗菌作用。
(2)抗菌特点 对氨基苷乙酰转移酶…
参与专家:张海涛
…本品在体内分布广泛,包括呼吸道、泌尿生殖系和胆汁。在体内不被代谢,未吸收的药物经粪便排出;部分 以原形经尿液排泄,极少部分经胆道排泄。t1/2为2.09~2.84小时。部分药物能为…
参与专家:张海涛
…透过血-脑屏障的比例也大,起效更迅速),与血浆蛋白结合率却较高,分布容积不及芬太尼的1/4,消除半衰期是芬太尼的1/3~1/2。在肝内迅速转化为无药理活性的代谢物,不到1%以原形从尿中排出。
参与专家:药品库编写组、薛富善