1.药效学 抗炎作用及控制皮肤过敏比泼尼松更明显,对水钠潴留和促进排钾作用轻微。
2.药动学 本品极易自消化道吸收,其血浆t1/2 为190分钟,组织t…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 是γ-氨基丁酸B (GABAB)受体激动药及P物质拮抗药。
提高初级传人神经元的兴奋阈值,并减少突触前部位兴奋性氨基酸的释放。本品可抑制单突触和多突触传递,对缓解肌张力增高、减少伸肌和屈…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 为短效苯二氮卓类药物
1抗焦虑作用 本品作用于BDZ受体,加强中枢神经内受体作用,影响边边缘系统功能而抗焦虑。
2镇静催眠作用 可明显缩短或取消睡眠第Ⅳ期,阻滞对网状结构的激活,对人有…
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学
本品为二氢麦角碱的半合成衍生物。具有α受体拮抗作用和舒张血管作用。可增加脑血流量,增强脑对葡萄糖和氧的利用率,改善脑细胞的能量代谢,通过调节一系列的神经元代谢过程改善神经传递功能。
2…
参与专家:药品库编写组、胡志强
…~12小时,血浆蛋白结合率平均为40%,t1/2成人为50~144小时,小儿为40~70小时。65%在肝脏代谢,代谢物及部分原形(约30%)肾排出体外。肾小管有再吸收作用,使作用…
参与专家:药品库编写组、张建宁
…之一,tmax为0.5~2小时。半衰期长,其代谢产物去甲西泮半衰期(tl/2)为30~100小时。恒量多次给药后,5~14日达稳态血浓度。经肾脏排泄,消除缓慢…
参与专家:药品库编写组、张建宁
…疗程用药
2.药动学
口服吸收快但不完全,吸收量为口服量的60%,达峰时间(tmax)为3小时,服药后24小时由尿中排出95%。静脉注射二巯丁二钠(Na-DMS)后由血液消失快,…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 可阻滞电压依赖性钠通道(主要影响失活态通道),从而减少Na+内流;也可在GABAA受体处增加GABA的抑制作用,限制AMPA受体的激活,可使…
参与专家:药品库编写组、张建宁
…浓度较脑干中浓度更高。半衰期(t1/2)5~6小时。表观分布容积(Vd)为0.6L/kg。在体内不代谢,以原形药物从尿和粪便(1%~2%)中排泄。肾脏清除速度为86ml/min。
参与专家:药品库编写组、胡志强
…抑制作用。镇静、镇咳作用较弱。
2.药动学口服吸收快,分布容积为2.8~4.2L/,蛋白结合率为64%~82%,经肝代谢,t1/2为3.2~4.1小时,清除率为10~17ml/(…
参与专家:药品库编写组、胡志强