1.药效学 为广谱抗癫痫药。
抗癫痫 在体内的主要代谢产物为苯巴比妥,共同发挥作用。体外电生理实验见其使神经细胞的氯离子通道开放,细胞过极化,拟γ-氨基丁酸(GABA) 的作用。在治疗浓度时可降低…
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学
为可逆性胆碱酯酶抑制药,兴奋胃肠道平滑肌作用,但作用较弱。
2.药动学
口服后30~45 分钟起效,作用持续时间4~6小时。口服吸收差而慢。本品不易通过血-脑脊液屏障,可通过胎盘。可…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 本品属麦角衍生物,药理作用与酒石酸麦角胺相似。对多种5-HT1和5-HT2受体有较高亲和力,对α肾上腺素受体和D2受体也…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
本品是一种高效、选择性、可逆的外周儿茶酚-氧位-甲基转移酶(COMT)抑制药,。在外周可抑制左旋多巴转化为3-氧甲基多巴。
2.药动学口服易吸收,健康人达峰时间( tmax)为…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
坎地沙坦酯为坎地沙坦的前体药,在吸收过程中转化为活性代谢产物坎地沙坦。坎地沙坦为选择性血管紧张素Ⅱ1型受体( AT1)拮抗药。
2.药动学
在经胃肠道吸收期间即…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 为镇静助眠类非处方药药品。
本品具有抗焦虑、镇静、催眠和缓解肌肉紧张的作用。对情绪紧张、恐惧焦虑、烦躁不眠者起镇静助眠作用。在服药后15~20分钟可显著缓解症状,持续6小时以上。
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学
1本品系吡多醇(维生素B6)的衍生物。为脑代谢改善药,在多个环节参与脑代谢。可改善脑的生物电活动过程,促进脑细胞对葡萄糖的摄取,提高脑细胞的能量代谢,增脑血流量,…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学
为钙通道阻滞药,能有效地阻止Ca2+进入血管平滑肌细胞,松弛血管平滑肌,从而解除血管痉挛。动物实验证明,尼莫地平对脑动脉的松弛作用远较其他部位动脉的作用强,由于它…
参与专家:药品库编写组、胡志强
1.药效学 作用与地西泮相似。抗惊厥 主要为GABAA受体激动药,也作用于钠通道。可以加强突触前抑制,抑制皮质、丘脑和边缘系统的病灶异常放电扩散向周围脑组织,起抗惊厥作用。但…
参与专家:药品库编写组、张建宁
…结合,表观分布容积为0.16L/kg,t1/2为3~14小时。在肝内代谢。约95%自中以原形及代谢产物排出。
参与专家:药品库编写组、胡志强