1.药效学 本品可降低2型糖尿病患者空腹及餐后高血糖,HbAlc可下降1%~2%,本品降血糖的作用机制可能是:①增加肌肉、脂肪等外周组织对胰岛素的敏感性,增加胰岛素介导的葡萄糖的摄取和利用,并促进糖…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本品可降低2型糖尿病患者空腹及餐后高血糖,HbAlc可下降1%~2%,本品降血糖的作用机制可能是:①增加肌肉、脂肪等外周组织对胰岛素的敏感性,增加胰岛素介导的葡萄糖的摄取和利用,并促进糖…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
…的抗病毒作用强而持久,且能提高机体的免疫机能,但病毒易产生耐药性,耐药率高达69%,由于药物的敏感性下降,使少数免疫功能缺陷患者发生了HBV DNA聚合酶基因突变的病毒株导致了体内病毒变异和病情恶化,…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学本药为长效动物胰岛素。药理作用与胰岛素相同,主要药效作用为降血糖,对糖、蛋白质、脂肪的代谢和贮存起多方面的作用:(1)促进肌肉、脂肪组织等对葡萄糖的主动转运,促进葡萄糖分解代谢、生成能量,或以糖原或甘油二酯的形式贮存于体内。(2)促进肝摄取葡萄糖并转变为糖原。(3)抑制肝糖原分解及糖原异生,抑制肝葡萄糖的输出。(4)促进组织对糖、蛋白质、脂肪的摄取,同时促进蛋白…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本品为β2肾上腺素受体激动药,可激动子宫平滑肌中的β2受体,抑制子宫平滑肌的收缩频率和强度,延长妊娠期。阻止早产。
2.药动学 口服本品,tmax为30~60分钟,Cmax为5~15mg/ml,生物利用度为...
参与专家:药品库编写组、范光升
1.药效学 本品系合成的核苷类似物。在细胞内转化成抗病毒活性代谢物5′-三磷酸双脱氧腺苷,其竞争性抑制HIV-1逆转录酶活性,掺入病毒DNA,终止病毒DNA链的延伸。
2.药动学 口服达峰时间(t…
参与专家:张海涛
1.药效学 果糖比葡萄糖更易于代谢为乳酸,迅速转化为能量。过量应用时导致酸中毒。
2.药动学 果糖磷酸化和转化为能量,不受胰岛素的调节。果糖主要通过胰岛素非依赖途径代谢,过量的果糖以原型从肾脏排出。
参与专家:药品库编写组、张海涛
本药是一种合成的胸腺嘧啶核苷类似物,具有抑制乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸聚合酶的滔性。其作用机制是在细胞内被细胞激酶磷酸化,转化为具有活性的三磷酸盐形式,通过与乙型肝炎病毒(HBV)DNA聚合酶的天然…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 本药为短效胰岛素制剂。其降血糖作用机制为通过与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合,促进葡萄糖的吸收;同时,还可抑制肝脏葡萄糖的释放。
2.药动学 本品皮下注射后吸收较迅速, 0.5~1小时开始生效,2~4小时作用达到高峰,维持时间5~7小时,剂量愈大,维持作用时间愈长。静脉注射10~30分钟起效,15~30分钟达高峰,持续时间0.5~1小时。胰岛素吸收到血液循环…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本品系有效成分替诺福韦的水溶性双酯前体。富马酸替诺福韦酯是腺苷单磷酸的无环核苷酸磷酸二酯类似物。本品水解形成替诺福韦二磷酸,竞争性抑制脱氧腺苷5′-三磷酸,终止DNA链的延伸,阻止HIV…
参与专家:张海涛