1.药效学 本品系合成的核苷类似物。在细胞内转化成抗病毒活性代谢物5′-三磷酸双脱氧腺苷,其竞争性抑制HIV-1逆转录酶活性,掺入病毒DNA,终止病毒DNA链的延伸。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为0.25~...
参与专家:张海涛
1.药效学
(1)抗菌机制 亚胺培南为碳青霉烯类抗生素,可与多种青霉素结合蛋白( PBPs)尤其PBP-1A、PBP-1B和PBP-2结合,抑制细菌细胞壁的合成,导致细胞溶解和死亡。西司他丁为肾去氢肽酶-Ⅰ抑制药,不具...
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:本品为口服用的第三代头孢菌素类抗生素。对肺炎链球菌、化脓性链球菌,淋球菌,大肠杆菌,克雷伯杆菌,卡他布拉汉菌,沙雷杆菌,枸缘酸杆菌,阴沟肠杆菌,产气肠杆菌等具有抗菌作用。...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系合成的胸腺嘧啶核苷类似物,对HBV病毒有明显的抑制作用。被细胞激酶磷酸化转为活性三磷酸盐形式,与胸腺嘧啶-5′-三磷酸盐竞争,抑制该酶活性,导致HBV DNA链合成终止,从而抑制HBV复制...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系有效成分替诺福韦的水溶性双酯前体。富马酸替诺福韦酯是腺苷单磷酸的无环核苷酸磷酸二酯类似物。本品水解形成替诺福韦二磷酸,竞争性抑制脱氧腺苷5′-三磷酸,终止DNA链的延伸,阻止HIV...
参与专家:张海涛
1.药效学 ①对葡萄球菌属、肠球菌属、链球菌属有良好的抗菌作用。②对厌氧菌具有抗菌活性。③对拟杆菌属、梭杆菌属、巴斯德菌属和脑膜炎败血黄杆菌具有一定的抗菌作用。④对革兰阴性菌作用差。⑤对卡他...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系核苷酸类抗反转录酶药物。其 作 用 机 制 是 在 细 胞 内 转化为活性三磷酸酯,抑 制 反 转 录 酶 ,对 抗 底 物 dGTP,掺入病毒DNA,终止病毒的延长。
2.药动学 口服生物利用度约为8...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品系胸腺核苷类似物,可抑制HIV在人体细胞内的复制。其作用机制是通过细胞激酶磷酸化形成抗病毒活性物司他夫定三磷酸盐,抑制HIV复制,从而抑制病毒DNA链的延伸。
2.药动学 口服达峰时间(t...
参与专家:张海涛
1.药效学 抗菌谱:本品为口服广谱第三代头孢菌素。对甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌、腐生葡萄球菌、肺炎链球菌化脓性链球菌、无乳链球菌及C、F、G组链球菌等革兰阳性球菌具较强抗菌活性。对产或不产β-内...
参与专家:张海涛
1.药效学 可特异性抑制真菌细胞壁的组成成分β(1,3)-D-葡聚糖的合成,破坏并溶解真菌细胞结构。对白色念珠菌、光滑念珠菌、克柔念珠菌、近平滑念珠菌、热带念珠菌有杀真菌作用。对曲霉属有抑菌作用,...
参与专家:张海涛