1.药效学 两性霉素B为本品有效成分。体外对烟曲霉、黄曲霉、白念珠菌、克柔念珠菌、葡萄念珠菌、近光滑念珠菌、热带念珠菌、新型隐球菌、皮炎芽生菌有一定抗菌活性。可透入细胞内外敏感真菌的细胞壁。...
参与专家:张海涛
1.药效学 本品有效成分为两性霉素B。对大多数曲霉菌和念珠菌属的MICs≤1.0mg/L。对其他真菌具有抗菌活性。体外的抑菌或杀菌作用取决于药物浓度和真菌对本品的敏感性。
2.药动学 为非线性,达稳态时其分...
参与专家:张海涛
…进行性白内障及控制角膜及视网膜疾病的发展,起到对眼睛的保护作用。
3本品能防止新的黑色素形成并减少其氧化,能防止皮肤色素沉着。
2.药动学
本品注射后主要分布于肝、肾、肌肉内,脑内分布较少。在体内代谢后…
参与专家:药品库编写组、魏睦新
…肺动脉压和外周阻力降低。本药通过阻断α肾上腺素受体以及直接舒张血管而起到血管扩张作用。
(2)心脏
对心脏有兴奋作用,可使心肌收缩力加强,心率加快,心排出量增加。对心脏的兴奋作用主要是由于血管舒张,…
参与专家:屈正
1.药效学
①改善微循环、抑制血小板聚集。PGEI激活细胞内腺苷酸环化酶,使血小板和血管平滑肌细胞内环磷酸腺苷( cAMP)浓度增加。
②勃起功能障碍。抑制阴茎组织中α肾上腺素能活性,舒张海绵体平滑肌和...
参与专家:白洁
1.药效学
氢氧化铝是典型且常用的抗酸药,具有抗酸、吸着、局部止血和保护溃疡面等作用。该药中和或缓冲胃内已存在的胃酸,但对胃酸的分泌无直接影响。氢氧化铝与胃酸作用时,产生的氧化铝具有收敛作用,可…
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学 本品系胸腺嘧啶核苷的合成类似物。在细胞内转化为活性三磷酸齐多夫定,竞争性抑制HIV逆转录酶,从而抑制病毒复制。
2.药动学 口服达峰时间(tmax)为1小时。生物利用度为60%~70%。食物可延缓...
参与专家:张海涛
本品为中效酰胺类局麻药和Ⅰb类抗心律失常药。作为局麻药时,其对外周神经的作用机制与其他局麻药一样。局部麻醉作用较普鲁卡因强,维持时间比它长1倍,毒性也相应加大。穿透性、弥散性强,且具有抗心律...
参与专家:郑利光
…服药达峰时间(tmax)为1~3小时,但进食时服药达峰时间延迟,峰浓度降低,作用时间可持续5小时。口服量的80%于24小时内以代谢产物由肾脏排泄,代谢产物可使尿色变红。原型排出体外…
参与专家:药品库编写组、胡志强
本品为一种速效和短时作用的血管扩张药。对动脉和静脉平滑肌均有直接扩张作用,但不影响子宫、十二指肠或心肌的收缩;改变局部血流分布不多。 血管扩张使周围血管阻力减低,因而有降血压作用。血管扩张使心脏前、…
参与专家:屈正