1.药效学
①本品作用于髓袢,使尿中Na+、Cl-、Ca2+、Mg2+排泄增加,但K+排出较少。
②降压作用:本品可松弛肾外血管平滑肌。
③具有纤维蛋白溶解与抗血小板作用。
2.药动学 口服吸收完全,tmax为1.1~...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 度洛西汀是5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制药( SNRI),抗抑郁和中枢镇痛作用与其增强中枢神经系统5-羟色胺能和去甲肾上腺素能神经功能有关。度洛西汀对多巴胺再摄取的抑制作用较弱。度洛西汀...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1.药效学
①利尿作用:本药作用于髓袢升支粗段,减少该部位对H+、Na+、Cl-、K+、Mg2+、Ca2+的重新收,使这些离子排出增多。
②对血流动力学的影响:本品能使肾组织内前列腺素E2含量升高,扩张肾血管,...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学
①利尿作用:本药作用于髓袢升支粗段,减少该部位对H+、Na+、Cl-、K+、Mg2+、Ca2+的重新收,使这些离子排出增多。本品利尿作用为呋塞米的20~60倍。本品抑制碳酸酐酶的作用较弱,排钾作用小于...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 本品在远曲小管和集合管抑制Na+和Cl-的重吸收,增加Na+和Cl-的排出;抑制Na+- K+和Na+ -H+ 交换,使K+和H+排出减少,有潴钾作用。本品利尿作用比氨苯蝶啶强,为排钠留钾利尿药中作用最强者。
...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学
聚乙二醇4000是高分子量的聚乙二醇长链聚合体,通过氢键来固定水分子并发挥作用。属渗透性缓泻剂,可增加局部渗透压,使水分保留在结肠肠腔内,增加肠道内液体的保有量,软化大便,进而促进其...
参与专家:药品库编写组、张玫
1.药效学 本药抑制远曲小管和集合管的Na+ -K+交换,从而使Na+、Cl-、水排泄增多, K+排泄减少。
2.药动学 口服后2~4小时显效,tmax为6小时,持效7~9 小时。口服后30%~70%迅速吸收。血浆蛋白结合率40...
参与专家:药品库编写组、程庆砾
1.药效学 为选择性5-羟色胺再摄取抑制药。通过选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度,从而增强中枢5-HT能神经功能,发挥抗抑郁作用。舍曲林还抑制缝际区5-HT能神经放电,由此增强蓝斑区的活动...
参与专家:药品库编写组、谭利文
1. 药效学
本品有较强的抗利尿作用及较弱的血管加压作用,其抗利尿作用/加压作用比约为加压素的2000~3000倍;其抗利尿作用时间也较加压素长,可达6~24小时;此外,其催产素活性也明显减弱。
2. 药动学...
参与专家:赵维刚
1.药效学
①利尿作用:本药作用于髓袢升支粗段,减少该部位对H+、Na+、Cl-、K+、Mg2+、Ca2+的重新收,使这些离子排出增多。
②降压作用:降压作用较弱,抗血管升压素作用较强。
2.药动学 用于利尿时,...
参与专家:药品库编写组、程庆砾