1.药效学 本品与胰岛B细胞膜处ATP依赖的钾离子通道上的36kDa蛋白特异性结合,使钾通道关闭,B细胞去极化,钙通道开放,钙离子内流,促进胰岛素分泌。本品促胰岛素分泌的作用较磺酰脲类为快,改善早时相...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 口服后在小肠89%~l00%被吸收,通过血循环与胰岛B细胞膜的ATP 敏感的K+通道上的偶联受体结合(结合位点与磺酰脲类不同),使K+通道关闭,细胞膜去极化,Ca2通道开放,B细胞内Ca2+浓度升高,促...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本品可通过增加组织对胰岛素的敏感性,提高细胞对葡萄糖的利用而发挥降低血糖的疗效,可明显降低空腹、餐后的血糖和糖化血红蛋白( HbAlc)水平及胰岛素和c_肽水平。本品的作用机制与特异性激活...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本品为短效巴比妥类药
①镇静、催眠:对脑干网状激活系统有抑制作用,下丘脑、延髓等部位的神经元也受到巴比妥类药物的影响。对睡眠结构产生影响,可引起快速眼动(REM)睡眠总量减少,故在用药...
参与专家:药品库编写组、张建宁
1.药效学 降低餐后高血糖,作用机制是由于本品为α-糖苷酶抑制药,可抑制糖类分解为单糖,从而阻碍、延缓糖类的吸收。
2.药动学 本品在胃肠道中吸收量甚微。在体内甚少代谢,主要以原形存在于血浆中,血...
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
1.药效学 本药为噻唑烷二酮类口服抗糖尿病药,是一种过氧化物酶体增殖因子激活剂的γ型受体(PPARγ)激动药,具有高选择性。本药可通过激活脂肪、骨骼肌和肝脏等胰岛素作用组织中的PPARγ,从而调节…
参与专家:药品库编写组、雷闽湘
(1)药效学 对胆固醇转变为孕烯醇酮的裂解酶系具有抑制作用,对皮质激素合成和代谢的其他转变过程也有一定抑制作用,在外周组织中能通过阻断芳香化酶抑制雌激素的生成,达到抑制肿瘤生长作用。
(2)药动学...
参与专家:药品库编写组、高明
本品须在肝内将11位酮基还原为11位羟基,转化为泼尼松龙后方具有药理活性,其半衰期为60分钟。
参与专家:药品库编写组、魏睦新
1.药效学 为中效巴比妥类药物
①镇静、催眠:巴比妥类药物对脑干网状激活系统有抑制作用,下丘脑、延髓等部位的神经元也受到巴比妥类药物的影响。巴比妥类对睡眠结构产生影响,可引起快速眼动(REM)睡眠...
参与专家:药品库编写组、张建宁
…炎症反应的作用。可用于治疗急性胰腺炎,预防和治疗胰腺手术后并发症。④抑制胰腺、胆囊、胃和小肠的分泌,可用于辅助治疗胰瘘、胆瘘、肠瘘。⑤可抑制胰高糖素的分泌,还有抑制酮体生成作用,可以作为糖尿病酮症酸中毒…
参与专家:药品库编写组、魏睦新